ცხოვრება

ნეოპლაზმა ან დაბადებიდან დაბადებამ

Pin
Send
Share
Send
Send


მოულოდნელი გამოჩენა მწვავე კანზე, მწვავე ნივთიერებებზე, ზომიერებებზე ყოველთვის შეშფოთებას იწვევს და არა მხოლოდ კოსმეტიკური დეფექტის გამო. ზოგჯერ კი ჩვეულებრივი freckles შეიძლება გახდეს საგანგაშო ზარი ონკოლოგია. ექიმების რჩევის გათვალისწინებით, კიბოს უჯრედები დროში უნდა მოიხსნას, რასაც მივყავართ ნებისმიერი ნეოპლაზმა.

სახეები ნეოპლაზმები

ყველა სიმსივნე შეიძლება დაიყოს ორ დიდ ჯგუფად: კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი. პირველ ჯგუფში შედის:

  • ნევი (moles),
  • მეჭეჭები
  • ჰემანგიომა (თანდაყოლილი სისხლძარღვოვანი ნეოპლაზმა),
  • clam
  • condylomas
  • fibroids (მათ შორის fibroids და fibroadenomas),
  • პაპილომები
  • ცხიმოვანი სიმსივნე (lipoma).

სიმსივნის სისუსტე ხდება მავნე პირობების ზემოქმედების შედეგად, როდესაც კიბოს უჯრედები იწყებენ ცვლილებას და არსებობს:

  • მელანომა (მელანობობლასტომია),
  • სარკომი (მათ შორის ლიპოზარკომა, ლიმფოზარკომი და ფიბროსარომა)
  • ეპითელია.

პრეტუმური ქვეყნების შუალედური ჯგუფი მოიცავს:

  • ლეიკოპლაკია,
  • კანის ნაწილაკები
  • ასაკის კერატომი
  • ბაზალური საკანში კარცინომა

სიმსივნის მიზეზები

პრაქტიკულად ნებისმიერი სიმსივნე ხდება ატიპიური საკანში გაყოფა. ამავე დროს, ისინი, როგორც წესი, უფრო მეტად გახდებიან ან გაიზრდება, განვითარებადი ახალი ზრდა. ჩვეულებრივ, უჯრედის განყოფილება ყოველთვის არის ბალანსი ახალი და მკვდარი. ეს ჰარმონია შესაძლებელია სხვადასხვა მიზეზით. მათ შორის ყველაზე გავრცელებულია:

  • UV სხივები (სხვა სიტყვებით, ხშირია მზეზე ზემოქმედება) არის მელანომის ძირითადი მიზეზი,
  • აქტიური გამოყენების სათრიმლავი მოწყობილობები, რომელიც ზრდის რისკს კანის კიბოს ორი მესამედი
  • მემკვიდრეობითი ფაქტორი (დადასტურებული გენეტიკური მიდრეკილება ნევის საერთო რაოდენობით),
  • მოწინავე ასაკი
  • ადამიანის პაპილომავირების (კანცეროგენური რისკი, მაგალითად საშვილოსნოს ყელის კიბოს გამომწვევი),
  • კანის დაზიანება (გამოიწვიოს ზედმეტი რეგენერაცია),
  • სტრესი, ნერვული გადატვირთვისაგან,
  • რადიაციული ექსპოზიცია
  • ჰორმონალური დარღვევები,
  • თეთრი კანი ვარდისფერი freckles,
  • მარცხი იმუნურ სისტემაში
  • ცივი,
  • გარემოსდაცვითი ფაქტორი (დაბინძურებული ქალაქებში მცხოვრები),
  • მყუდრო ცხოვრების წესი, სუსტი ჰაერის არასაკმარისი ყოფნა, სამუშაოების დარღვევა და დასვენების გრაფიკი, ქრონიკული ძილის აღკვეთა, გაუწონასწორებელი დიეტა სწრაფი კვების საჭმლის ან "გაშვებით"
  • ნიკოტინი და ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება
  • მუშაობა მავნე ნივთიერებებით
  • ქრონიკული დაღლილობის სინდრომი დიდ ქალაქებში მცხოვრები მოსახლეობისთვის, რაც გამოწვეულია სიცოცხლის აღშფოთებული რიტმით, გამონაბოლქვი ემისიებით, ბუნებაზე ქალაქის გარეთ არაადეკვატური ყოფნა.

პრევენციული ღონისძიებები

გენეტიკა, თუმცა გავლენას ახდენს სიმსივნეების გამოჩენაზეთუმცა, ყველა სახის სიმსივნეზე შედარებით დაბალი პროცენტული მაჩვენებელია. ეს გულისხმობს, რომ უმეტეს ნაწილში ჩვენ შეგვიძლია თავიდან ავიცილოთ სიმსივნეების გამოვლენა, თუ გავითვალისწინებთ ჩვენს ცხოვრებას რამდენიმე სასარგებლო ცვლილებების შესახებ:

  • პირდაპირი მზის თავიდან აცილება
  • დათმობაზე წასვლა,
  • გაახარეთ თქვენი კანი sunscreens მაღალი SPF ფაქტორი, შერჩევა მათ თქვენი phenotype,
  • აირჩიოს კოსმეტიკა უფრო ფრთხილად, შეხედეთ ეტიკეტს, შემადგენლობას,
  • ზრუნავს თქვენს ჯანმრთელობაზე, კერძოდ: მოწევის შეჩერება და ალკოჰოლური მოხმარების შემცირება, განიხილოს თქვენი დიეტა, ძილის მინიმუმ 6-8 საათის განმავლობაში, სუფთა ჰაერში, სპორტულ თამაშებში ან სხვა ფიზიკური აქტივობებზე,
  • მონიტორინგი თქვენი გონება: არ აურზაური, რათა უფრო განზომილება და მშვიდი თქვენს ცხოვრებაში, თავიდან ავიცილოთ სტრესი და ნერვული overstrain, არ ჩააგდოს თქვენი ჰობია,
  • გაზრდის სხეულის წინააღმდეგობას ინფექციების,
  • გამოიყენეთ პირადი ჰიგიენის პროდუქტები სპას, საუნები, სპორტული დარბაზი, ფიტნეს ცენტრები, საცურაო აუზები, რათა თავიდან იქნას აცილებული ადამიანის პაპილომავირების ინფექციები.

მკურნალობის მეთოდები

როგორც წესი, სხეულის, პაპილომების, ფიბრომების, მზარდი ნევისა და სხვა ნეოპლაზმების მომატება უნდა მოხდეს, თუნდაც ის კეთილთვისებიანი, რათა თავიდან იქნას აცილებული მათი განვითარება ავთვისებიანი სიმსივნე.

ჩვენი სამედიცინო ცენტრი ამ ინსტრუმენტების ბოლო თაობას იყენებს - სიმსივნეების მოხსნის ლაზერული მეთოდი, რაც აბსოლუტურად საიმედო და უსაფრთხოა. იგი აკმაყოფილებს საერთაშორისო სერტიფიცირებისა და პრაქტიკის ყველა მოთხოვნას სხვადასხვა სახის სიმსივნეების მკურნალობის სფეროში და ხშირ შემთხვევაში უზრუნველყოფს ერთდროულად ნეოპლაზიის აღმოფხვრას.

ცისტების ნიშნები

ახალგაზრდა ქალებში, ძირითადად, ფუნქციურია. ზოგი მათგანი გაქრება, სხვები კი დიდი ხნის განმავლობაში იხდიან, განვითარდებიან. ეს ნეოპლაზმები ასევე ენდომეტრიოიდული და დერმამიტი, დაკვირვება და მოლოდინი არ შეიძლება მათ აღმოსაფხვრელად. მათი განვითარება მკურნალობის არარსებობისას გარდაუვალია. და მაინც არ იცის, რომ მას აქვს კისტა, ქალი გრძნობს:

  • ტკივილი და სიმძიმის მუცლის, შეჯახების გრძნობების,
  • ზოგადი სისულელე, სისუსტე,
  • გულისრევა, ზოგჯერ ღებინება,
  • დისკომფორტი დროს სქესის,
  • მზარდი საჭიროება უფრო ხშირია,
  • პრობლემები ნაწლავებში, რომლებიც გამოვლინდა ყაბზობა ან დიარეა.

საკვერცხის ცისტების არსებობის ერთ-ერთი ნიშანია მენსტრუალური დისფუნქცია. ნეოპლაზმის ზრდისას, დაგვიანებით ხდება. ერთ მომენტში, მენსტრუაციის ნაცვლად, აღმოჩენილია გამოვლენა. კისტა ხელს უშლის საკვერცხეების მუშაობას სათანადოდ, ანუ გრემის უჯრედის გასასვლელში, კორპუსის ლინუუმის შემდგომი ფორმირება. ეს არღვევს ჰორმონების რაოდენობის რაოდენობას. ნივთიერებების ბალანსში ცვლილებები შეიძლება გამოწვეულ იქნას სხვა გამოვლინებებით, რომლებიც საკმაოდ დამახასიათებელია კისტებისთვის:

  • ზეწოლა
  • გაიზარდა კანის greasiness
  • წონის მომატება.

მაგრამ როგორ ხდება, რომ ისინი შერეული საკვერცხის კისტა ორსულობის? ყოველივე ამის შემდეგ, პირველი ლოკალიზებულია გენიტალური ჯირკვალზე და მომავალი ბავშვი საშვილოსნოში ვითარდება.

ორსულობის ნიშნები

არსებობს რამდენიმე ნიშანია, რომელიც მიუთითებს ახალი პირის გარდაუვალი გამოჩენა:

თუ შევადარებთ საკვერცხეების ნიშნები ახალი სიცოცხლის ორგანიზმსა და საკვერცხეზე ნეოპლაზმის ზრდას, ეს არ არის გასაკვირი, რომ ვინმემ ორსულობის მქონე კისტა დაბნეული. გარდა ამისა, მომავალი დედები, ისევე, როგორც ქალები ამ პათოლოგიის, შეიძლება გაუარესდეს მათი კანის, გაზარდოს მათი ზეწოლა და დაიწყოს იზრდება წონა.

მაგრამ ნიშნების მსგავსება არ არის ერთადერთი მიზეზი, რის გამოც შესაძლებელია დაბნეულობა. პაციენტის კვლევის საფუძველზე მხოლოდ დიაგნოზი არ არის მიღებული. მაგრამ თუ ეჭვი გექნებათ რეპროდუქციული სისტემის ერთ-ერთი ცვლილება, ულტრაბგერითი ყოველთვის არის დადგენილი. მაგრამ მას შემდეგაც კი, ზოგიერთ შემთხვევაში, გაურკვევლობა ან დიაგნოზის შეცვლაც კი რჩება.

რატომ შეიძლება დაბნეული

შესაძლებელია თუ გავითვალისწინოთ ორსულობის საკვერცხის კისტა ორსულობის დროს, მიუხედავად იმისა, რომ ულტრაბგერითი გამოყენება, საკითხი არ არის მოჩვენებითი, რადგან ასეთი შემთხვევები ცნობილია. ფენომენის სუბიექტური და ობიექტური მიზეზები არსებობს:

  • საშვილოსნოს ორივე შემთხვევაში გაფართოვდა და ენდომეტრიუმის შაქარია. ორსულობისთვის, ბუნებრივია, რადგან სხეული ემზადება ნაყოფის ასათვისებლად. ჰორმონები ქმნიან გრძელ პროცესებს. კისტა თავად ცვლის ნივთიერებების შემადგენლობას ან ჩნდება არეულობის ფონზე ამ სფეროში. ამდენად, ულტრაბგერითი, როგორც ჩანს, როგორც edematous, სფერული, მასშტაბები, რომელიც შეესაბამება რამდენიმე კვირის ორსულობა.
  • თუ დედის სისხლის დონის შემცირება დასაშვები ღირებულების ქვედა ზღვარზეა, განაყოფიერებული კვერცხი არ არის visualized. მაშინაც კი, ულტრაბგერითი ერთად ვაგინალური სენსორი არ დაეხმარება. მაგრამ გაფართოებული საკვერცხე, რომლისგანაც ქალის რეპროდუქციული უჯრედი გაჩნდა, მალე განაყოფიერდება, ცისკრისთვის შეიძლება ცდება.
  • Neoplasms ასევე არ არის ყოველთვის ნათლად ჩანს. მით უმეტეს, ეს ხდება კისტოზის დერმატოიდური ტიპით. შაქრიანი ენდომეტრიუმი და შეშუპება საშვილოსნოს ყელის ცდომილებად მიუთითებს.
  • არასაკმარისი კვალიფიკაცია სპეციალისტი და ცუდი ხარისხის ტექნიკა. ცოტა ხნის წინ, ორივე უფრო საერთო ხდება. აქედან გამომდინარე, ეჭვი არ არის, საკვერცხის საკვერცხეები შეიძლება იყოს დაბნეული ორსულობის დროს.
  • ანთება ხდება ნეოპლაზმის წარმოქმნის ერთ-ერთი მიზეზი. ეს ასევე იწვევს BT- ს ზრდას. და თუ ქალი უყურებს მას, იგი აღმოაჩენს ნიშანი, მაგრამ მიიჩნევს, რომ ეს არასწორად, აღების კისტა როგორც შესრულებული ოცნება მალე გახდეს დედა.

რეკომენდირებულია სტატიის წაკითხვა საკვერცხის კისტაზე. აქედან თქვენ გაიგებთ რა სახის ფორმირებების ტიპებს, მარჯვენა და მარცხენა საკვერცხეების cysts- ის, შესაძლო გართულებებისა და ნეოპლამის დაზიანების შედეგებს.

ობსტრუქციული გინეკოლოგიური დაავადებების მზარდი რაოდენობა, მათი "გაახალგაზრდავება", დედის იძულებითი გადაკვეთა, იმის გამო, რომ კარიერის ჩატარება აუცილებელია. და ეჭვი არ ეპარება, რომ შესაძლებელია თუ არა ოჯახში მომავალი შევსების კისტა. პათოლოგია სულ უფრო მეტად ხდება. მაგრამ ეს ხდება სხვა გზით: "კისტა" გამოდის ორსულობა. აქედან გამომდინარე, მნიშვნელოვანია, რომ არ დავდოთ სასოწარკვეთა, მაგრამ საფუძვლიანად და საფუძვლიანად შეისწავლოს.

რა არის სიმსივნე?

სიმსივნეს ეწოდება ნებისმიერი პათოლოგიური ფორმირება სხეულში, რომელიც გამოწვეულია უკონტროლო ზრდისა და ატიპიური (პათოლოგიური) უჯრედების რეპროდუქციით. ექიმებმა ასევე გამოიყენონ ტერმინი "ნეოპლაზმა" ან "ნეოპლაზმა".

პირველადი სიმსივნეები შედგება ორგანოს ან ქსოვილის უჯრედებისგან, სადაც ისინი იწყებენ განვითარებას, ანუ, პირველადი ტვინის სიმსივნეები წარმოიქმნება ტვინში არსებულ ნივთიერებაში. გარდა ამისა, არსებობს სიმსივნეები, რომლებიც წარმოიშვა სხვა ორგანოებში, მაგრამ შემდეგ სწრაფად გავრცელდა (მეტასტაზირებული) ტვინის ან ზურგის ტვინის მიმართ. თუმცა, ბავშვთა უმრავლესობის სიმსივნეები უმთავრესია, ანუ ისინი ნერვულ სისტემაში ხდებიან. ძირითადი CNS სიმსივნეები იშვიათად ვრცელდება ტვინისა და ზურგის მიღმა.

როგორ გამოიყურება სიმსივნე?

ყოველი ჯანსაღი უჯრედი გარკვეულ სასიცოცხლო ციკლს განიცდის: ნუკლევაცია, დივიზიონი (მიტოზი), გამძლეობა და გარკვეული ფუნქციის მომატება (დიფერენცირება), დაბერების (სენესციკენ) და სიკვდილის (აპოპტოზის) მიღება. თითოეული ეტაპის დრო განისაზღვრება სხეულის მიერ და ამ საკვანძო საკუთრება უზრუნველყოფს ჯანმრთელობის შენარჩუნებას.

ზოგჯერ პირობითი "შიდა საათი" ვერ ხერხდება: უჯრედები იწყებენ უნაყოფოდ დაყოფას, არ არსებობს დიფერენცირება და ხანდაზმულობა და ა.შ. ასეთი უჯრედების ციკლის დარღვევა და სიმსივნეების გამოჩენა.

მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ მემკვიდრეობითი ან (როგორც წესი!) მიღებული დეფექტების (ცვლილებები) გენების არიან ძირითადი მიზეზების დარღვევები, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს საკანში დაარღვიოს მისი "პროგრამა". ყოველივე ამის შემდეგ, ისინი არეგულირებენ უჯრედების მექანიზმს (ტრანსკრიპციის ფაქტორები, ონკოგენები, სიმსივნეების გამანადგურებელი გენი), პასუხისმგებელია უჯრედების (რეცეპტორების გენების) ურთიერთქმედებაზე და მათი "რემონტი" ნებისმიერი დარღვევების შემთხვევაში (აღდგენითი გენი).

სიმსივნის მიზეზები

გენების და მუტაციების იშვიათი თანდაყოლილი დეფექტები (მემკვიდრეობითი და შეძენილი) კიბოს რისკს ზრდის, მაგრამ ისინი არ არიან მემკვიდრეობით. ზოგიერთი გარე გავლენა შეიძლება გამოიწვიოს სპონტანური მუტაციით - მაგალითად, ულტრაიისფერი სხივები ან X- სხივები, ქიმიკატები, ინფექციები და სხვა.

მეცნიერების მომენტში არ არსებობს მტკიცებულება, რომ ბავშვის ან მოზარდის ნებისმიერი ქცევა ან ცხოვრების წესი იწვევს სიმსივნეს. დაავადება არ ჩანს, რადგან რაღაც გააკეთე ან, პირიქით, გამოტოვა. ფსიქოლოგიური მიზეზების გამო (მაგალითად, კონფლიქტები, დაკარგვის გამოცდილება და ა.შ.) გამოწვეული სიმპტომები წარმოიშვა მეცნიერების თვალსაზრისით. სტატიაში არის ეს და სხვა მითები ონკოლოგიის შესახებ. დაწვრილებით სტატიაში რისკ ფაქტორების შესახებ.

მიტოზი(ბერძნული მიტოები -თემა) უჯრედის გაყოფის ძირითადი ფორმა, რომლის არსი წარმოადგენს ქრომოსომაების ერთნაირი განაწილებას ქალიშვილების უჯრედებს შორის, ზოგი პათოლოგიური პროცესით, მიტოზის კვალს აწუხებს.

დიფერენციაცია უჯრედები და ქსოვილები (lat განსხვავება) - ჰომოგენური უჯრედებისა და ქსოვილებისაგან განსხვავებები, მათი ცვლილება ონტოგენეზების პროცესში, რაც სპეციალობისკენ მიჰყავს.

სენესცენცია(lat senesco - გაიზარდოს ძველი) - დაბერება დაბერების გამო სხეული და გონებრივი ცვლილებები.

აპოპტოზი(ატოპტოზი) ქსოვილის დიფერენციაციისა და ტრანსფორმაციის პროცესში "პროგრამირებული" უჯრედის სიკვდილის პროცესი. შეიძლება ხელოვნურად გამოწვეული იყოს.

უჯრედის ციკლი უჯრედის ცხოვრების პერიოდი ერთი განყოფილების ბოლოს მომდევნო განყოფილების ბოლოს, მათ შორის ინტერფაზისა და მიტოზის დროს.

ტრანსკრიფცია(latcript - გადაწერა) - RNA სინთეზის პროცესი დნმ-ის მატრიქსის გამოყენებით, ცოცხალი ხდება გალიები. ანუ ეს არის გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა დNC on RNA

ტრანსკრიფციის ფაქტორები დამხმარე პროტეინები, რომლებიც ხელს უწყობენ რნმ-ის პოლიმერები ტრანსკრიფციის ძირითადი ეტაპების გასავლელად, ასევე ტრანსკრიპციის შერჩევით ხასიათს.

ონკოგენები (ბერძნული ონკო ზრდა, სიმსივნე) გენოციდები, რომლებიც ნორმალურ eukaryotic უჯრედების ავთვისებიანი აღმოჩნდებიან ავთვისებიანი საშუალებით, მათ მიერ encoded oncoproteins. Oncogenes იმყოფებიან დნმ-ის შემცველ ვირუსებში (ადენო-, პაპოვოვირუსები და ა.შ.), რნმ-შემცველი (რეტროვირუსები) და სიმსივნური უჯრედების გენომში.

სიმსივნეების მწვავე გენი გენი, რომელიც პასუხისმგებელია ნორმალური ფენოტიპის (ველური ტიპის) აღდგენისთვის, შეიცვალა სხვა გენის მუტაციის შედეგად.

მიზეზები და სახეები ნეოპლაზმები

ადამიანის სხეული შედგება სხვადასხვა საკნებისგან, რომლებიც ქმნიან სასიცოცხლო ორგანოებს. სასიცოცხლო საქმიანობის პროცესში მათი რეგენერაცია და ზრდა ხდება. განვითარების მექანიზმები ხელს უშლის ინჰიბიციას ან შეაჩერებს პროცესებს.

დღემდე მეცნიერებს არ იცნობენ უჯრედების ზრდის უშუალო მიზეზებს. ეს არის ეს დარღვევები, რომლებიც იწვევენ სხეულის უჯრედებს, რომლებიც შემთხვევით იყოფა. შედეგი არის იმედგაცრუება - სიმსივნე ან, სხვაგვარად, სიმსივნე.

სიმსივნეები კლასიფიცირებულია 2 ძირითადი ნაწილის მიხედვით: კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეები

კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები შედგება უჯრედებისგან, რომლებიც სხეულში არ ვრცელდება. სიმსივნე დადებითი ისტორიით შეიძლება გაიზარდოს, გამოიწვიოს ზეწოლა სხვა ორგანოებზე, მაგრამ ეს არ გაიზრდება სისხლით და ლიმფური ნაკადებით.

კეთილგანწყობილი სიმსივნეები საფრთხეს არ უქმნის ადამიანებს.

თუმცა, ამ სიმსივნეების მნიშვნელოვან ზრდას სხვა სტრუქტურების მუშაობის ჩაშლა შეუძლია. არსებობს შემთხვევები, როდესაც დაზიანებული ნეოპლაზმების დაზიანებისას ისინი ავთვისებიანი სიმსივნეები არიან.

კეთილთვისებიანი neoplasms მოიცავს შემდეგი სახის სიმსივნეების:

ძირითადი განსხვავება კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისა და კიბოს შორის არის ის, რომ მათი უჯრედები აბსოლუტურად გაიმეორებენ ქსოვილების უჯრედებს, რომლებზეც ისინი წარმოიშვა. მკურნალობის შემდეგ დაავადება არ იხსნება.

კიბოს სიმსივნეები

კირჩხიბი უჯრედები აქტიურ დაყოფას ექმნებათ.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმები ყოველთვის განაპირობებენ სხეულის აბონენტური უჯრედების გავრცელებას.

სისხლში ან ლიმფში სხვადასხვა ადგილას მიღება, ავთვისებიანი უჯრედები ქმნიან ახალ კოლონიებს. ძალადობრივი რეპროდუქცია არის მეტასტაზები, რომლებიც ბლოკავს ორგანოების ნორმალურ ფუნქციონირებას.

კიბოს უჯრედები აღორძინდება ისე, რომ შეუძლებელია განისაზღვროს და დაადგინოს, რომელი ქსოვილის უჯრედის ჩამოყალიბებაა დაავადების საფუძველი. ავთვისებიანი სიმსივნეების ზრდა ძალიან სწრაფია, რაც ხშირად შეუძლებელს ხდის დაავადების ადრეულ სტადიაზე დიაგნოზის გაკეთებას.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმები მოიცავს:

  • Basalis,
  • სარაკო
  • მელანომა,
  • ლიპოსარკომა,
  • კერატომი
  • Xeroderma,
  • კარცინომა,
  • ლეიკემია
  • თეირანიუმი
  • ლიმფომა.

კირჩხიბი სიმსივნეები არა მარტო ადამიანთა ჯანმრთელობის ზოგად მდგომარეობაში მოდიან. ისინი მთელი კაცობრიობის განადგურებას აყენებენ, რის შედეგადაც განადგურდებიან. საჭირო მკურნალობის არარსებობის შემთხვევაში, ეს პროცესი ვითარდება დაჩქარებული ტემპით.

სიმსივნეების განვითარების ხარისხობრივი ორიენტაციის განსაზღვრა ბიოფსიის გამოყენებით.

ეს ანალიზი საჭიროა ნებისმიერი ნეოპლამის გამოვლენისას.

დიაგნოზის შემდეგ, მკურნალობის რეჟიმი ინიშნება.

ნეოპლამის იდენტიფიცირებისა და განსაზღვრის შემდეგ გამოიყენება სხვადასხვა მკურნალობის მეთოდები. სიმსივნის მოხსნა კლასიკური მეთოდია. აზოტის, ლაზერული, სკალპელის და ქიმიური კოაგულაციის გამოყენება გამოიყენება მცირე კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისგან. ოპერაციები, როგორც წესი, საკმაოდ მარტივია, რადგან ისინი არ იმოქმედებს დიდი სისხლძარღვების.

ავთვისებიანი ნეოპლაზმების დროს მოცილება ხდება მხოლოდ ქირურგიული ოპერაციით. ამ შემთხვევაში სხეულის ნაწილი ამპუტირებულია. გარდა ამისა, ქიმიოთერაპია, რადიაცია და სხვადასხვა მედიკამენტები. მისი განვითარების ადრეულ ეტაპზე კიბოს მოხსნა პაციენტის სიცოცხლე გრძელდება, ზოგჯერ რამდენიმე წლის განმავლობაში.

ამ სექციაში "ახალი ზრდა" შეგიძლიათ იხილოთ დეტალურად:

  • სხვადასხვა სიმსივნის მიზეზების შესახებ,
  • გარკვეული სიმსივნეების არსებობის მექანიზმებზე,
  • სხვადასხვა ორგანოების კიბოს დაავადებების შესახებ,
  • დიაგნოსტიკის შესახებ
  • ნეოპლაზმის მკურნალობის მეთოდების შესახებ,
  • პრევენციული ღონისძიებების შესახებ, რომლებიც ხელს უშლის სიმსივნის განვითარებას.

ნებისმიერი დაავადების იდენტიფიცირება და დროული მკურნალობა, მათ შორის სხვადასხვა ეტიოლოგიის სიმსივნეები, არის სხეულის ნორმალური ცხოვრების მხარდაჭერა და ფუნქციონირების გარანტია, სიცოცხლის ხანგრძლივობის ხანგრძლივობა. როგორც კი მედიცინაში შეუძლია ადამიანის ორგანიზმში წარუმატებლობა, დროთა განმავლობაში ეს გახდება კიბოს და ნეოპლაზმების წინააღმდეგ ბრძოლის საფუძველი.

Spontaneous Spawn of ცხოვრება რედაქტირება

Эта теория была распространена в Древнем Китае, Вавилоне и Древнем Египте в качестве альтернативы креационизму, с которым она сосуществовала. Аристотель (384—322 гг. до н. ე.), რომელიც ხშირად გამოაცხადა ბიოლოგიის დამფუძნებელმა, სიცოცხლის სპონტანური თაობის თეორია. ამ ჰიპოთეზის მიხედვით, ნივთიერების გარკვეული "ნაწილაკები" შეიცავენ რაიმე "აქტიურ პრინციპს", რომელიც, სათანადო პირობების შესაბამისად, შეუძლია შექმნას ცოცხალი ორგანიზმი. არისტოტელი სწორად მიიჩნევდა, რომ ეს აქტიური პრინციპი შეიცავს განაყოფიერებულ კვერცხს, მაგრამ შეცდომით სჯეროდა, რომ ეს იყო მზის, ტალახისა და წვის ხორცი.

ქრისტიანობის გავრცელებით, სიცოცხლის სპონტანური თაობის თეორია არ დაკმაყოფილდა, მაგრამ ეს იდეა კვლავაც არსებობდა მრავალი საუკუნის მანძილზე ფონზე, წყარო არ არის მითითებული 2087 დღე ] .

მე -19 საუკუნეში "სამეცნიერო საზოგადოების" ცნება არსებობდა სამეცნიერო საზოგადოებაში - ისეთი სახის ყველა ნივთი, რომელიც ცხოვრობს არალეგიტიმური ცხოვრებიდან (ბაყაყებიდან ჭაობებიდან, ხორციდან ფრინველის ლარვები, ნიადაგის ჭიები და ა.შ.). ცნობილმა მეცნიერმა ვან ჰელმონმა აღწერა ექსპერიმენტი, რომელშიც მან, როგორც ჩანს, სამი კვირის განმავლობაში მაუსები შექმნა. ამისათვის საჭირო იყო ბინძური პერანგი, მუქი კარადები და მუჭა ხორბალი. ვან ჰელმონტმა ადამიანის თვალები განიზრახა აქტიური პრინციპით თაგვის დაბადების პროცესში.

1668 წელს, იტალიელმა ბიოლოგმა და ექიმმა ფრანჩესკო რედიმ მიუახლოვდა სიცოცხლის წარმოშობის საკითხს უფრო მკაცრად და ეჭვქვეშ დააყენა სპონტანური თაობის თეორია. Redi- მა დაადგინა, რომ ხორცის წვიმაზე თეთრი თეთრი ჭიები იფრინება. ექსპერიმენტების სერიის ჩატარების შემდეგ მან მოიპოვა მონაცემები, რომელიც ადასტურებს, რომ სიცოცხლე შეიძლება წარმოიშვას მხოლოდ წინა ცხოვრებაში (ბიოგენეზის ცნება). ჭუჭყიანი ხორცით დაფარული ხორცი, ფრენა არ დაიწყება.

თუმცა ამ ექსპერიმენტებმა არ გამოიწვიეს სპონტანური თაობის იდეის მიტოვება და მიუხედავად იმისა, რომ ეს იდეა გარკვეულწილად შემცირდა ფონზე, იგი კვლავ რჩება სიცოცხლის წარმოშობის ძირითად ვერსიას.

მიუხედავად იმისა, რომ Redi- ს ექსპერიმენტები თითქოს სპონტანურ წარმონაქმნებს უარყოფს, ენტონი ვან ლეუვენჰუკის პირველი მიკროსკოპული სწავლება ამ თეორიას გააძლიერა მიკროორგანიზმების მითითებით. ლიუვენჰუკი თავისთავად ბიოგენეზისა და სპონტანური ნუკლევაციის მხარდამჭერებს შორის არ შეხებია, მაგრამ მისი დაკვირვება მიკროსკოპით კვებადა ორივე თეორიას.

1860 წელს ფრანგი ქიმიკოსი ლუი პასტორმა ეს პრობლემა გაატარა. თუმცა პასტერმა სიცოცხლის წარმოშობის საკითხი არ დააყენა. ის იყო დაინტერესებული მიკრობების სპონტანური წარმოქმნის პრობლემა ინფექციურ დაავადებებთან ბრძოლის შესაძლებლობის შესახებ. თუ "სასიცოცხლო ძალა" არსებობს, მაშინ უაზროა ბრძოლა დაავადებების წინააღმდეგ: რამდენი მიკრობები შეიძლება განადგურდეს, ისინი კვლავ გენერირებდნენ. თუ მიკრობები ყოველთვის მოდის გარეთ, მაშინ არსებობს შანსი. [3] მისი ექსპერიმენტებით მან დაამტკიცა, რომ ბაქტერიები ყველგან არიან და რომ შეუძლებელი ნივთიერებები ადვილად შეიძლება დაბინძურდეს ცოცხალი არსებით, თუ ისინი არ არიან სწორად სტერილიზებული. მეცნიერმა წყალში შეიცვალა სხვადასხვა გარემო, რომელშიც მიკროორგანიზმები შეიძლება ჩამოყალიბდეს. დამატებითი მდუღარე მიკროორგანიზმებით და მათი სპორები გარდაიცვალა. Pasteur თანდართული S- მილის დალუქული ფაზა თავისუფალი დასასრულს. მიკროორგანიზმების სპროვნები მორგებული მილისკენ შეიცვალა და მკვებავი მედიის შეყვანა ვერ მოხერხდა. კარგად მოხარშული საკვები ნივთიერებები სტერილური დარჩა, არ გამოავლინა სიცოცხლის წარმომავლობა, მიუხედავად იმისა, რომ უზრუნველყოფილი იყო ჰაერის ხელმისაწვდომობა და "სასიცოცხლო ძალა". დასკვნა: "სიცოცხლის ძალა" არ არსებობს და ამჟამად მიკროორგანიზმები არ ქმნიან არასასურველ სუბსტრატს. [4] [5]

თუმცა, ეს ექსპერიმენტი არ ადასტურებს იმას, რომ ცოცხალი ვერასოდეს ვერ ავრცელებს არალეგიტიმურს. პასტერის ექსპერიმენტი ამტკიცებს მხოლოდ მიკროორგანიზმური ნუკლეტაციის შეუძლებლობას, კერძოდ, იმ მედიკამენტებში, რომლითაც გამოყენებულია ძალიან შეზღუდული პირობებით და მოკლე დროით. მაგრამ არ ადასტურებს ასობით მილიონი წლის ქიმიური ევოლუციის სიცოცხლისუნარიანობას, განსხვავებულ გარემოში და სხვადასხვა პირობებში (განსაკუთრებით ადრეული დედამიწის პირობებში: ჟანგბადის თავისუფალი ატმოსფეროში, რომელიც შევსებულია მეთანის, ნახშირბადის დიოქსიდის, ამიაკის და წყალბადის ციანიდი, ხოლო ელექტროგადამცემი ხაზები დ.) პრინციპში, ეს ექსპერიმენტი არ შეიძლება შეშფოთებული იყოს პირვანდელი დაბადების საკითხის შესახებ, მხოლოდ იმიტომ, რომ პასტერმა გამოიყენა ხორცისა და საფუარი ბრომების გამოყენება (ისევე, როგორც შარდოვანა და სისხლი) მის ექსპერიმენტებში [3] და სიცოცხლის დაბადებამდე არ იყო საფუარი ან ხორცი. უფრო მეტიც, პასტერის ექსპერიმენტი არ უარყოფს თანამედროვე სამეცნიერო თეორიებსა და ჰიპოთეზებს ღრმა ზღვის ცხელი ჰიდროთერმული წყლებით, გეოთერმული წყლებით, მინერალური კრისტალებიდან, გარე სამყაროსთან, პროტოპლანეტარული ნისლეულში, საიდანაც ჩამოყალიბდა მზის სისტემა და ა.შ.

სტაციონარული თეორია რედაქტირება

დედამიწის თეორიის თანახმად, დედამიწა არასოდეს წარმოიშვა, მაგრამ სამუდამოდ არსებობდა, ის ყოველთვის შეძლებდა სიცოცხლის შენარჩუნებას და თუ შეიცვალა, ძალიან უმნიშვნელო იყო. ამ ვერსიის თანახმად, სახეობაც არასოდეს ყოფილა, ისინი ყოველთვის არსებობდნენ და თითოეულ სახეობას მხოლოდ ორი შესაძლებლობა აქვს - ან რიცხვში ცვლილება ან გადაშენება.

თუმცა, სტაციონალური სახელმწიფოს ჰიპოთეზა ფუნდამენტურად ეწინააღმდეგება თანამედროვე ასტრონომიის მონაცემებს, რომლებიც მიუთითებენ ნებისმიერი ვარსკვლავის არსებობის სავარაუდო დროში და, შესაბამისად, პლანეტარული სისტემების გარშემო ვარსკვლავები. თანამედროვე შეფასებით, რადიოაქტიური გამოსხივების ტარიფების გათვალისწინებით, დედამიწის, მზისა და მზის სისტემის ასაკი შეადგენს დაახლოებით 4.6 მილიარდ წლამდე. აქედან გამომდინარე, ეს ჰიპოთეზა არ ითვლება აკადემიურ მეცნიერებაში.

ამ ჰიპოთეზის მომხრეები არ აღიარებენ, რომ გარკვეული წიაღისეულის ნარჩენების ყოფნა ან არარსებობა შეიძლება მიუთითოს კონკრეტული სახეობების გარეგნობის ან გადაშენების დროში და მოიხსენიება, როგორც მაგალითად, თევზის საწინააღმდეგო თევზის წარმომადგენელი - coelacanth. პალეონტოლოგიური მონაცემების მიხედვით, ჯვარედინი აღმოაჩენს შეტევა ბოლოში. თუმცა, ამ დასკვნას უნდა გადაეცათ, როდესაც ჯადოქრის მცხოვრებლებმა მადაგასკარის რეგიონში იპოვეს. სტაციონარულ სახელმწიფოთა თეორიის მომხრეები ამტკიცებენ, რომ მხოლოდ ცოცხალი სახეობების შესწავლისა და მათ ნამსხვრევებთან შედარებით, შეიძლება დაასკვნა, რომ გადაშენება და, ამ შემთხვევაშიც კი, სავარაუდოა, რომ ის არასწორი აღმოჩნდება. სტაციონარულ სახელმწიფოთა თეორიის დასამტკიცებლად პალეონტოლოგიური მონაცემების გამოყენება, მისი მხარდამჭერები, გარემოსდაცვით ასპექტში არსებულ წიაღისეულის ნაშთების წარმოდგენას იცნობენ. მაგალითად, ისინი ახსნილია, რომ ნებისმიერი სახეობის ნებისმიერი სახეობის მოულოდნელი გამოჩენა გარკვეულ ფენაში თავისი მოსახლეობის რაოდენობის გაზრდით ან ნარჩენების შესანარჩუნებლად ხელსაყრელ ადგილებზე გადასვლის გზით. თეორია სტაბილური მდგომარეობა წარმოადგენს მხოლოდ ისტორიულ ან ფილოსოფიურ ინტერესს, რადგან ამ თეორიის დასკვნები ეწინააღმდეგება სამეცნიერო მონაცემებს.

თეორია Oparin - Haldane რედაქტირება

  • 1924 წელს, მომავალი აკადემიკოსი ოპერნი გამოაქვეყნა სტატია სახელწოდებით "სიცოცხლის წარმოშობა", რომელიც 1938 წელს ითარგმნა ინგლისურად და აღორძინდა თვით თაობის თეორიაში. ოპერნი ვარაუდობს, რომ მაღალი კონცენტრაციის ზონების სპონტანურად ჩამოყალიბება შესაძლებელია მაღალი მოლეკულური ნაერთების გადაწყვეტილებებში, რომლებიც შედარებით გამოყოფილია გარე გარემოდან და შეუძლიათ შეინარჩუნონ გაცვლა. მან მათ უწოდა კოკერვატის წვეთები, ან უბრალოდ კოტეცერვატი.

მისი თეორიის თანახმად, დედამიწაზე სიცოცხლის წარმოშობის პროცესი სამ ეტაპად შეიძლება დაიყოს:

  • ორგანული ნივთიერებების გამოჩენა
  • ცილების გამოჩენა
  • ცილის სხეულების წარმოქმნა

ასტრონომიული კვლევები აჩვენებს, რომ ორივე ვარსკვლავი და პლანეტარული სისტემა გაზის მტვერიდან გამომდინარე შეიქმნა. ლითონებთან და მათ ოქსიდებთან ერთად იგი შეიცავს წყალბადის, ამიაკის, წყალს და უმარტივეს ჰიდროკარბონალურ - მეთანის.

ცილის სტრუქტურების ფორმირების პროცესის დაწყების პირობები დადგენილია პირველადი ოკეანის (ბულიონის) გამოვლინების შემდეგ. წყლის გარემოში, ნახშირწყალბადები წარმოადგენდნენ კომპლექსურ ქიმიურ ცვლილებებსა და ტრანსფორმაციებს. მოლეკულების ამ გართულების შედეგად შეიძლება შეიქმნას უფრო რთული ორგანული ნივთიერებები, კერძოდ ნახშირწყლები.

მეცნიერებმა დაამტკიცეს, რომ ულტრაიისფერი სხივების გამოყენებით შესაძლებელია არა მხოლოდ ამინომჟავების ხელოვნური სინთეზირება, არამედ სხვა ორგანული ნივთიერებებიც. [6] [7] ოპერნის თეორიის თანახმად, პროტეინის ორგანოების გაჩენის გზაზე მომდევნო ნაბიჯი შეიძლება იყოს კორექვატის წვეთები. გარკვეულ პირობებში, ორგანული მოლეკულების წყალხსნარამ მიიღო მკაფიო საზღვრები და გამოყო მოლეკულა მიმდებარე ხსნარიდან. მოლეკულები, რომლებიც ირგვლივ იყვნენ წყლის ჭურვი, კომბინირებული არიან მულტიმოლეკულური კომპლექსები - კოვავერები.

Coacervate წვეთი შეიძლება მოხდეს, როდესაც უბრალოდ შერევის სხვადასხვა ჯიშის პოლიმერები. ამავდროულად, პოლიმერული მოლეკულების თვითმმართველობის შეკრება მულტიმოლეკულური ფორმირებების შემადგენლობაში შევიდა - ოპტიკური მიკროსკოპის ქვეშ ხილული წვეთები.

წვეთები შეძლეს შიგნიდან გარედან, როგორც ღია სისტემების შთანთქმა. როდესაც სხვადასხვა კატალიზატორები (მათ ფერმენტების ჩათვლით) იყვნენ ჩართული coacervate წვეთი, სხვადასხვა რეაქციები მოხდა მათ, კერძოდ, polymerization of monomers მოდის გარე გარემო. ამის გამო, წვეთები შეიძლება გაიზარდოს მოცულობა და წონა, შემდეგ კი გაყოფილი შვილობილი. ამგვარად, coacervates შეიძლება გაიზარდოს, გამრავლების, განახორციელოს მეტაბოლიზმი.

გარდა ამისა, coacervate წვეთი ექვემდებარება ბუნებრივი შერჩევის, რამაც მათი ევოლუცია.

მსგავსი მოსაზრებები ასევე გამოიხატა ბრიტანელი ბიოლოგი ჯონ ჰალდენის მიერ.

მან დაამტკიცა სტენლი მილერის თეორია 1953 წელს მილერი-ურეის ექსპერიმენტში. მან დააყენა ნარევი H2O, NH3CH4, CO2, CO შევიდა დახურულ ჭურჭელში და დაიწყო გაიაროს ეს ელექტრო ახორციელებს (ტემპერატურა 80 ° C). აღმოჩნდა, რომ ამინომჟავები იქმნება [8]. მოგვიანებით, შაქარი და ნუკლეოტიდები სხვადასხვა პირობებშიც მოიპოვეს [6]. მან დაასკვნა, რომ ევოლუცია შეიძლება მოხდეს ფაზის იზოლირებულ სახელმწიფოში გამოსავლისგან (coacervates). თუმცა, ასეთი სისტემა არ შეუძლია რეპროდუცირება.

თეორია დასაბუთებული იყო, გარდა ერთი პრობლემა, რომლის მიხედვითაც თითქმის ყველა ექსპერტი წარმოადგენდა სიცოცხლის წარმოშობის სფეროში დიდხანს აღმოჩნდა თვალი. თუ სპონტანურად, შემთხვევითი მატრიცა-თავისუფალი სინთეზების შანსებით, coacervate- ში ერთნაირი წარმატებული ცილის მოლეკულები შეიქმნა (მაგ. ეფექტური კატალიზატორები, რომლებიც უზრუნველყოფენ ზრდას და რეპროდუცირებაში ამ კოეფიციენტის უპირატესობას), როგორ შეიძლება მათი კოპირება შიგნით კოაგვარტის შიგნით და კიდევ უფრო მეტად გადანაწილებული coacervate შთამომავლებისთვის? თეორია ვერ შესძლებდა ზუსტი რეპროდუქციის პრობლემას - coacervate და თაობებში - იზოლირებული, შემთხვევით გენერირებული, ეფექტური ცილის სტრუქტურები. თუმცა, აღმოჩნდა, რომ პირველი კოაგარტედები სპონტანურად ქმნიან ლიპიდებს აბიგენური სინთეზით, და მათ შეუძლიათ "ცოცხალი გადაწყვეტილებები" - სიმბოლოების შეყვანა - თვითმმართველობის ტირაჟირების RNA მოლეკულების კოლონიები, რომელთა შორის იყვნენ ლიპოზიმი კატალიზირებული სინთეზი და ამგვარი საზოგადოება შეიძლება ეწოდოს სხეულით [9].

თუმცა, რიჩარდ დოკინსმა თავის "თავგანწირულ გენიში", სადაც იგი ევოლუციის გენოციენტურ ხედს ადგენს, ვარაუდობს, რომ არ არის კორექტურაში წვეთები პირველადი ბულით, მაგრამ პირველი რეპლიკატორი მოლეკულები, რომელსაც შეუძლია საკუთარი ასლების შექმნა. ასეთი მოლეკულა საკმარისი იყო, რომ წარმოიშვას ერთხელ და დაიმახსოვრონ ორგანული ნაერთების გამოყენებით გარემოს (გაჯერებული ორგანული "ბულიონი"). მას შემდეგ, რაც რეპლიკატორის გამოჩენა დაიწყო, მან დაიწყო მისი ასლები მთელს ზღვაზე გადანაწილება, ხოლო მცირე ზომის მოლეკულები, რომლებიც "სამშენებლო ბლოკებად" იქცა, არ იყო მწირი, რამაც თავდაპირველი რეპლიკატორები იცხოვრონ ერთმანეთთან გადარჩენისთვის და განავითარეს.

სიცოცხლის წარმოშობა ცხელ წყალში რედაქტირება

ჰიპოთეზა სიცოცხლის წარმოშობის შესახებ წყალქვეშა ვულკანებთან ახლოს გამოითვალა LM Mukhin 1970-იანი წლების დასაწყისში [10]. სამეცნიერო კვლევები აჩვენებს, რომ მინერალური წყლის ცხოვრებაში დაბადება და, კერძოდ, გეიზერები სავარაუდოდ [11]. 2005 წელს, აკადემიკოსმა იური ვიტოროვიჩმა ნატოჩინმა განსხვავებული მოსაზრება წარმოაჩინა, ვიდრე ზღვის ზოგადად მიღებული ცხოვრებისეული კონცეფცია და ამტკიცებდა ჰიპოთეზა, რომ პროტოკოლების წყარო იყო წყლის ორგანოები K + იონების უპირატესობით, ვიდრე ზღვის წყალი Na + ions დომინირებით [12]. 2009 წელს, არმენ მულკიდჟანიანი და მიხაილ ჰალპერინი, უჯრედების ელემენტების შინაარსის ანალიზზე დაყრდნობით ასევე დაასკვნა, რომ სიცოცხლე ალბათ არ წარმოიშვა ოკეანეში [13]. დავით Ward- მა დაამტკიცა, რომ ცხელ მინერალურ წყალში გამოჩნდა და ახლა ქმნიან სტროტომატებს [14]. გრენლანდიაში აღმოჩენილია უძველესი უძველესი სტროტომატები. მათი ასაკი 3.5 მილიარდი წელია. 2011 წელს, თადაში სუგავარამ შექმნა პროვოკაცია ცხელი წყლით [15]. 2011 წელს, ისუ, გრენლანდიის გეოლოგიურ ფორმირებაში მარი-ლორ პონტის მინერალური სერპენტინის კვლევებმა აჩვენა, რომ სიცოცხლე შესაძლოა ტალახის ვულკანებში წარმოიშვა [16]. ნობელის პრემიის ლაურელექტორო ჯეკ შოსტაკმა აღნიშნა, რომ უფრო ადვილად შეგვიძლია წარმოვიდგინოთ პირველადი ტბების დროს ორგანული ნაერთების დაგროვება, ვიდრე ოკეანეში. იგივე აზრი მეცნიერთა ჯგუფს ხელმძღვანელობს ევგენი კუნინი [17].

ქიმიური ევოლუცია ან წინასწარმეტყველური ევოლუცია - სიცოცხლის ევოლუციის პირველი ეტაპი, რომლის დროსაც ორგანული, პრებიოტიკული ნივთიერებები წარმოიშვა არაორგანული მოლეკულებიდან გარე ენერგეტიკისა და მეცხოველეობის ფაქტორების გავლენის ქვეშ და თვითდასაქმების პროცესების განვითარება, რაც დამახასიათებელია ყველა შედარებით კომპლექსური სისტემით, რომელიც მოიცავს კარბონის შემცველი მოლეკულების უმრავლესობას.

გარდა ამისა, ეს ტერმინები აღწერს იმ მოლეკულების წარმოქმნისა და განვითარების თეორიას, რომლებიც ფუნდამენტური მნიშვნელობისაა, რათა გაჩნდეს არსებობა და განვითარება.

გენოოზიზი და გოლბოოზი რედაქტირება

დამოკიდებულია იმაზე, თუ რა არის პირველადი, სიცოცხლის წარმოშობის საკითხზე ორი მეთოდური მიდგომაა:

გენობოზი - მეთოდოლოგიური მიდგომა სიცოცხლის წარმოშობის საკითხს, რომელიც ეფუძნება მოლეკულური სისტემის უპირატესობის რწმენას პირველადი გენეტიკური კოდის თვისებებთან.

გოლბიოზი - მეთოდოლოგიური მიდგომა სიცოცხლის წარმოშობის საკითხს, რომელიც ეფუძნება იმ სტრუქტურის უპირატესობის იდეას, რომელიც მიეკუთვნება ფერმენტული მეტაბოლიზმის ეფექტს ფერმენტის მექანიზმის მონაწილეობით.

RNA World როგორც პრეკურსორი თანამედროვე ცხოვრება რედაქტირება

21-ე საუკუნეში Oparin - Haldane თეორია, რომელიც თავდაპირველად წარმოქმნის პროტეინებს, პრაქტიკულად მიენიჭა [18] უფრო თანამედროვე. მისი განვითარების იმპულსი იყო რიბოზიმების აღმოჩენა - რნმ-ის მოლეკულები ფერმენტული აქტივობით და, შესაბამისად, იმ ფუნქციების კომბინირებას, რომლებიც ამ საკნებში ძირითადად ასრულებენ პროტეინებსა და დნმ-ს, ანუ ბიოქიმიური რეაქციების კატალიზირება და მემკვიდრეობითი ინფორმაციის შენახვა. ამგვარად, ვივარაუდებთ, რომ პირველი ცოცხალი არსებები იყვნენ რნმ-ორგანიზმები ცილებისა და დნმ-ს გარეშე, ხოლო მათი ავტოკატალიტიკური ციკლი, რომელიც ქმნიდა რიბოზიმს, რომელსაც შეუძლია საკუთარი ასლების სინთეზის კატალიზირება, შეიძლება გახდეს მათი პროტოტიპი. [19]

პანსპერმია რედაქტირება

გერმანიის მეცნიერის ჰერმან ებერჰარდ რიხტერის მიერ 1865 წელს ჯენ ლიბგის მიერ შემოთავაზებული Panspermia- ის თეორიის მიხედვით და საბოლოოდ ჩამოყალიბებულ იქნა შვედეთელი მეცნიერი არნენიუსი 1895 წელს, სიცოცხლე დედამიწას დედამიწას შეეძლო. სავარაუდოა, რომ წარმოიქმნება ცოცხალი ორგანიზმები მეტეოროლოგიური წარმომავლობისა და კოსმოსური მტვერით. ეს მოსაზრება ეფუძნება მონაცემებს ზოგიერთი ორგანიზმის მაღალი წინააღმდეგობის და მათი რადიაციის, მაღალი ვაკუუმის, დაბალი ტემპერატურისა და სხვა გავლენის შესახებ. თუმცა, ჯერ კიდევ არ არსებობს საიმედო ფაქტები, რომლებიც ადასტურებენ მეტეორიტებში აღმოჩენილი მიკროორგანიზმების ექსტრატერატურულ წარმოშობას. მაგრამ მაშინაც კი, თუ ისინი დედამიწაზე მივიდნენ და ჩვენი პლანეტაზე სიცოცხლე აღადგინეს, სიცოცხლის თავდაპირველი წარმოშობის საკითხი უპასუხოდ დარჩება.

ფრანსის კრეკი და ლესლი ორგელი კიდევ ერთი ვარიანტია 1973 წელს - კონტროლირებადი panspermia, ანუ, განზრახ "დაბინძურება" დედამიწის (ერთად სხვა პლანეტარული სისტემების) მიერ მიკროორგანიზმების მიერ უპილოტო კოსმოსური on განვითარებული უცხო ცივილიზაციის, რომელიც შეიძლება ყოფილიყო გლობალური კატასტროფის ან უბრალოდ იმედოვნებდა, რომ მომავალი კოლონიზაციისთვის სხვა პლანეტების terraform [20]. მათ მოიყვანეს ორი ძირითადი არგუმენტი მათი თეორიის სასარგებლოდ - გენეტიკური კოდის უნივერსალობა (ცნობილი სხვა ვარიაციები ბიოსფეროში ბევრად ნაკლებად ხშირად და განსხვავდება უნივერსალურიდან) და ზოგიერთ ფერმენტში მოლიბდენის მნიშვნელოვანი როლი. მოლიბდენუმი არის ძალიან იშვიათი ელემენტი მთელი მზის სისტემა. ავტორთა აზრით, ორიგინალური ცივილიზაცია შეიძლება ცხოვრობდეს ვარსკვლავთან ახლოს, გამდიდრებული მოლიბდენით.

წინააღმდეგია, რომ პანსპერმიის თეორია (მათ შორის კონტროლირებადი) არ წყვეტს სიცოცხლის წარმოშობის საკითხს, მიუთითებს შემდეგი არგუმენტი: სხვა უცნობი ტიპის პლანეტების შესახებ, სიცოცხლის წარმოშობის ალბათობა შეიძლება უფრო ადრე იყოს დედამიწაზე, მაგალითად, განსაკუთრებული მინერალების არსებობა მაღალი კატალიზური აქტივობით.

1981 წელს F. Crick წერდა წიგნს, "სიცოცხლე: მისი წარმომავლობა და ბუნება" [21], რომელშიც იგი ასახავს კონტროლირებადი panspermia- ს ჰიპოთეზას, ვიდრე სტატიაში და პოპულარულ ფორმაში.

რუსეთის მეცნიერებათა აკადემიის ასტროფიზიოლოგიის კომისიის ხელმძღვანელი RAS A. Yu Rozanov მიიჩნევს, რომ დედამიწაზე სიცოცხლე კოსმოსში მოიტანეს [22].

Механизм формирования рака

В здоровом организме существует баланс между онкогенезом и противопухолевой защитой. უჯრედის დონეზე ერთდროული კარცინოგენური მუტაციები ყოველთვის მოხდება, მაგრამ იმუნური სისტემა არღვევს პათოლოგიურ ცვლილებებს, რომლებიც ხელს უშლის ნეოპლაზმის განვითარებას. სიმსივნეების მიზეზები აიხსნება ონკოგენებისა და დამცავი გენების შორის (suppressors) შორის, როდესაც რეპროდუქციის მქონე უჯრედები რჩება კანცეროგენის გავლენის ქვეშ, ხოლო იმუნური დაცვის შემცირება, ეს ხდება ნეოპლამის ფორმირების დასაწყისი. კანცეროგენეზის განვითარების პირველი ეტაპიდან კი შეიძლება დიდი ხნის განმავლობაში (10-20 წლამდე) მიიღონ, მაგრამ ეს არ იცვლება არაფერს - პროცესი მიმდინარეობს, დროა აფეთქდა ფრთების ქვეშ. სიმსივნის ზრდის ძირითადი პრინციპებია:

  • მუტატის უჯრედების გადარჩენა ონკოგენების აქტივაციით,
  • ანტიმონოპათიური იმუნიტეტის აღკვეთა (შპრიცერული გენების ინაქტივაცია),
  • ორივე წინა მოვლენები ერთდროულად უნდა მოხდეს რამდენიმე უჯრედში (5-7), რათა კიბოს განვითარება სავალდებულო გახდეს,
  • სხვადასხვა ორგანოებსა და სისტემებზე გავლენას ახდენს კარცინოოგენეზის სხვადასხვა ფაქტორი,
  • კიბოს გენი დაავადება (დაავადება არ არის გადამდები),
  • სავალდებულო მდგომარეობაა პათოლოგიური უჯრედების სტრუქტურების რეპროდუცირება უჯრედების ახალი თაობის (ქსოვილის პროლიფერაციის) გენური ინფორმაციის სავალდებულო გადაცემით.

სიმსივნური ზრდა არის დადგმული პროცესი: თანდათანობითი ზრდა სიმსივნედან ერთჯერადი უჯრედის კიბოს შეუძლია მრავალი წლის განმავლობაში. სიმსივნეების მიზეზები უნდა მოიძებნოს არა მარტო კანცეროგენების მოქმედებისას, არამედ ასევე ანტიკურობის დაცვის დასუსტებაში ან არარსებობისას.

სიმსივნეების გამოჩენა გენი მუტაციასთან ერთად დასუსტებული იმუნური სისტემაა

დამატებითი უარყოფითი ფაქტორები

კიბოს იმპლემენტაციისთვის აუცილებელია დამატებითი უარყოფითი ფაქტორები:

  • ასაკი (ხანდაზმული, უარესი იმუნური დაცვა და ქრონიკული დაავადებები),
  • სქესის (ონკოპათოლოგიის ნაწილი არის პირის სექსუალური თვისებების გამო),
  • ოჯახური მიდრეკილება (შეცვლილი გენების დაგროვება ზრდის გარკვეული ტიპის სიმსივნეების განვითარების რისკს),
  • ბუნებრივი გარემო (ულტრაიისფერი ზრდის მელანომის რისკს, უკიდურესი ჩრდილოეთით პირობებში ხელს უწყობს იმუნიტეტის აღკვეთას),
  • ეთნოსი (იგივე ეთნოსის ადამიანები ხშირად განიცდიან გარკვეული სახის კიბოს),
  • ცხოვრების წესი და სოციალური გარემო (დადასტურებულია, რომ ეს ფაქტორები განსაზღვრავენ ონკოლოგიის ყველა ტიპის 90% -ს).

სიმსივნის წარმოქმნის ძირითადი მიზეზები უნდა გამოიძებნოს გენეტიკურ დარღვევებში, რომლებიც წარმოიქმნება გარე და შიდა კარცინოგენური ფაქტორების მოქმედების ფონზე: კიბოს წარმოადგენს გენების მუტაცია ავთვისებიანი იმუნოდემიის პროგრესული განვითარების გზით ანტიტიმური იმუნიტეტის არარსებობისას.

რა არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე?

კეთილთვისებიანი სიმსივნეა დაავადება, რომელიც ხდება უჯრედების გაყოფისა და ზრდის მექანიზმის დარღვევის შედეგად. შედეგად, მათი სტრუქტურა გარკვეულ უბანზე იცვლება, განათლება, როგორც ჩანს, უჩვეულოა სხეულის ნორმალურ მდგომარეობაში და, შესაბამისად, სიმპტომების გამოვლინება.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის ფუნქცია ნელი ზრდაა. ხშირად, განათლება რჩება თავდაპირველი ზომა რამდენიმე წლის განმავლობაში, რის შემდეგაც მოდის სრული სამკურნალო ან მისი განვითარება ავთვისებიანი. კიდევ ერთი მახასიათებელია სხეულის გავლენის ნაკლებობა და მეტასტაზების წარმოქმნა. სიმსივნის ფორმები ერთ სივრცეში, სადაც მისი ნელი განვითარება ხდება. სხვა ორგანოები არ იმოქმედებენ. თუ შევადარებთ ავთვისებიანი სიმსივნეს ავთვისებიანი სიმსივნით, მაშინ მეორე შემთხვევაში მეტასტაზი არ არის განსაკუთრებული საფრთხე. ისინი სწრაფად განადგურდებიან ორგანოებსა და ქსოვილებში, რის გამოც თითქმის შანსი არ არის სრული აღდგენისთვის. კეთილთვისებიანი განათლებით, პროგნოზი ძირითადად დადებითია და მკურნალობის კურსის დასრულების შემდეგ, ისევე როგორც ჯანსაღი ცხოვრების წესის შენარჩუნებისას, დაავადება იწყება.

შესაძლებელია განისაზღვროს კეთილთვისებიანი ზრდა შემდეგი მახასიათებლებით:

სიმსივნე არის მობილური, არ უკავშირდება მიმდებარე ქსოვილებს,

როდესაც დაჭერით ან შეეხო, არის დისკომფორტი ან ტკივილი,

შიდა სიმსივნეებით არსებობს ჯანმრთელობის გაუარესება, დაღლილობა, ძილის დარღვევა,

ლორწოვანი გარსების გარეგანი სიმსივნეები და კანი შეიძლება სისხლძარღვამდე.

ხშირად, კეთილთვისებიანი სიმსივნეები არ გამოხატავს საკუთარ თავს, რაც ძნელია დიაგნოსტიკისთვის. შესაძლებელია გამოვლინდეს დაავადება რუტინული გამოკვლევის დროს, კანის პათოლოგიური ცვლილებების დროს.

მიზეზები კეთილთვისებიანი სიმსივნეები

ადამიანის ორგანიზმში უჯრედები ყოველთვის ერთდროულად გადადიან: საკანში იზრდება, ვითარდება და კვდება 42 საათის შემდეგ. იგი შეცვლის ახალ საკანში, რომელიც ცხოვრობს ამავე პერიოდში. თუ სხეულის გარკვეული ეფექტის შედეგად საკანში არ იღუპება, მაგრამ იზრდება, მაშინ სიმსივნე გამოჩნდება.

მეცნიერებმა დაადასტურეს დნმ-ის მუტაციის შედეგი, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს შემდეგი ფაქტორები:

სახიფათო გარემოში მუშაობა, სახიფათო ღვარცოფებისა და პოისონების რეგულარული ინჰალაცია,

მოწევა, ნარკოტიკების მოხმარება, ნივთიერების ბოროტად გამოყენება,

ალკოჰოლი და სხვა სასმელი სასმელები

ხშირი ულტრაიისფერი გამოსხივება

ნორმალური დღე რეჟიმის ნაკლებობა (ძილის ნაკლებობა, ღამით მუშაობა).

მეცნიერთა მიერ ჩატარებულმა კვლევამ აჩვენა, რომ ყველა ადამიანს აქვს მიდრეკილება კეთილთვისებიანი სიმსივნის ფორმირებისათვის. შეგიძლიათ გააფრთხილოთ იგი, ჯანსაღი ცხოვრების წესის დაცვა. ეს განსაკუთრებით ეხება იმ ხალხს, ვისი ოჯახები ადრე კიბოს შეხვდნენ. მემკვიდრეობა კიდევ ერთი მიზეზია განათლების კეთილდღეობისთვის.

გვერდითი მოვლენები სხეულის უჯრედებზე ნერვული სტრესია. გაუარესებული ყოველდღიური რეჟიმით, ისინი ქმნიან გენი მუტაციების რისკს.

სიმსივნის ზრდის ეტაპი

საერთო ჯამში, არსებობს სამი ეტაპი კეთილთვისებიანი სიმსივნის განვითარებაში: ინიცირება, ხელშეწყობა, პროგრესია.

ამ ეტაპზე, მუტაციული გენის გამოვლენა თითქმის შეუძლებელია. ინიცირება გამოიხატება დნმ-ის უჯრედებში უარყოფითი ფაქტორების ზემოქმედებით. ამ შემთხვევაში მუტაციები მგრძნობიარეა ორი გენის მიმართ. ერთი მათგანი ახდენს მოდიფიცირებული საკანში უკვდავს და მეორე პასუხისმგებელია მისი რეპროდუქციისთვის. თუ ორივე პროცესი მოხდება, სიმსივნე ხდება ავთვისებიანი. ერთი გენის შეცვლისას ფორმირება რჩება კეთილთვისებად.

მეორე ეტაპზე, მუტაციური უჯრედები აქტიურ რეპროდუქციას იწყებენ. ამისათვის პასუხისმგებელია კანცეროგენეზი პრომოტორები. ხელშეწყობის ეტაპი რამდენიმე წელია გაგრძელდება და პრაქტიკულად არ გამოირჩევა. თუმცა, აქტიური უჯრედების გამრავლების დაწყებისას კეთილთვისებიანი ზრდის დიაგნოზი საშუალებას იძლევა კიბოს განვითარების შეჩერება. ამისათვის ხორციელდება თერაპია, რომელიც არეგულირებს პრომოტორების მოქმედებს და შეაჩეროს გენომის შემდგომი მოქმედება. მაგრამ სიმპტომების არარსებობის გამო, პრობლემურია დაავადების არსებობის გამოვლენა, რაც თავის შემდგომ განვითარებას უწყობს ხელს.

პროგრესია

სიმსივნის ზრდის მესამე ეტაპი არ არის საბოლოო, მაგრამ პაციენტის შემდგომი მდგომარეობა დამოკიდებულია მასზე. პროგრესია ხასიათდება მუტაციების უჯრედების რაოდენობის ზრდით, რომლებიც ქმნიან სიმსივნეს. თავისთავად, ეს არ საფრთხეს უქმნის ადამიანის სიცოცხლეს, მაგრამ შეიძლება გამოიწვიოს მეზობელი ორგანოების ჩახშობა. გარდა ამისა, პროგრესირების ეტაპზე კეთილთვისებიანი ფორმირება იწვევს სხეულის ჯანმრთელობას, დარღვეული ფუნქციონირების გაუარესებას და კანის უცნაურ ლაქებს. ეს ხელს უწყობს დიაგნოსტიკის პროცესს და პაციენტს ატარებს კონსულტანტს. პროგრესირების ეტაპზე სიმსივნეების გამოვლენა არ არის რთული სპეციალური ტექნიკის გარეშეც.

დრო, რომლის დროსაც კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიმუშავებს რამდენიმე კვირის განმავლობაში ათეულობით წლის განმავლობაში. ხშირად დაავადება დიაგნოზის დროს მხოლოდ სიკვდილის შემდეგ ხდება. ამ შემთხვევაში, სიმსივნე არ შეიძლება იყოს სიკვდილის მიზეზი.

სტადიის პროგრესია საშიშია, რადგან გვერდითი მოვლენების გავლენა და მკურნალობის არარსებობა იწვევს სიმსივნის დეგენერაციას. გენების შემცველობა გრძელდება, უჯრედები გამრავლებენ უფრო აქტიურად. სისხლძარღვთა შუაგულში, ისინი იწყებენ სხეულის მთელ გავრცელებას და ორგანოებს. ეს პროცესი ეწოდება მეტასტაზს. ამ ეტაპზე ექსპერტები დიაგნოსტიკურად ავთვისებიან ავთვისებიან ფორმირებას ახდენენ, რაც საფრთხეს უქმნის პაციენტის სიცოცხლეს.

სიმსივნის ზრდა

სიმსივნური ზრდა ასევე ნაწილდება ადამიანის ორგანოებზე:

გაფართოების ზრდა იგი ხასიათდება გარე სიმსივნის ფორმირებით, რომელიც ქსოვილებში არ შედის. როგორც ეს იზრდება, იგი გადაადგილდება ორგანოების, ხდება დაფარული კაფსულა. ქსოვილებზე სიმსივნური ატროფია და შეიცვლება შემაერთებელი ქსოვილი. მისი განვითარების ტემპი ნელია, რამოდენიმე წელი გაგრძელდება. ასეთი სიმსივნის დიაგნოსტიკა ძნელია, პაციენტები აჩვენებენ ტკივილს სხვა ორგანოებში, გრძელვადიან მკურნალობას დადებითი შედეგების გარეშე.

ინფილტრაციული ზრდა. იგი ხასიათდება სწრაფი განვითარებით, ქსოვილის დაზიანებით. ხშირად, ინფილტრაციული ზრდა დამახასიათებელია ავთვისებიანი სიმსივნეებისგან, მაგრამ ხშირად აღინიშნება სიმსივნური სიმსივნეებით.

სამოქმედო ზრდა. იგი ხასიათდება ჯანსაღი უჯრედების სიმსივნეებად გარდაქმნის გზით, რაც იწვევს დაავადების სწრაფ განვითარებას. უკიდურესად იშვიათია, ხშირად გავლენას ახდენს პერიტონიუმის ორგანოები.

სახეები კეთილთვისებიანი სიმსივნეები

კეთილთვისებიანი სიმსივნე შეიძლება გაიზარდოს ნებისმიერ ქსოვილში. სიმსივნის რამდენიმე ტიპი არსებობს.

Fibroma არის სიმსივნე, რომელიც შედგება ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილისგან. მას აქვს მცირე რაოდენობის შემაერთებელი ქსოვილის სპილენძის ფორმის უჯრედები, ბოჭკოები და სისხლძარღვები.

Fibroma ხდება ყველაზე ხშირად ქალებში სასქესო ორგანოები. იგი გამოხატავს მენსტრუალური ციკლის, უნაყოფობის, უსიამოვნო ტკივილის, მტკივნეულ და ხანგრძლივი მენსტრუაციის დარღვევას. ხშირია ინტენსიური სისხლდენა, რაც იწვევს ჯანმრთელობას, ქვედა ჰემოგლობინის დონის დარღვევას.

ასევე აღმოაჩინეს კანქვეშა ფიბრომი, რომელიც გამოიხატება მყარი ფერის ფორმირებით. ეს შეიძლება იყოს დიაგნოზი მკვრივი სტრუქტურა.

Lipoma სხვაგვარად მოუწოდა ცხიმოვანი სიმსივნე და არის ფორმირება, რომელიც პრაქტიკულად იგივე როგორც ნორმალური adipose ქსოვილის. კაფსულის დიაგნოსტიკისას აღინიშნება დაავადება. ლიპომა ხშირად ხდება ქალებში მენოპაუზის დროს და შეუძლია უზარმაზარი ზომის მიღწევა.

Lipoma აწვდის ბევრი უხერხულობა პაციენტს. ეს არის მობილური და მტკივნეული, რაც დიდი ხნის განმავლობაში ცრუობს ან იჯდა პოზიციაში.

შონდროა შედგება კარტილასინის ქსოვილისგან და აქვს მყარი ტუბერკულოზის წარმოქმნა. კეთილთვისებიანი განათლების განვითარების მიზეზი ხდება დაზიანება ან ქსოვილის დაზიანება. სიმსივნე შეიძლება გამოჩნდეს როგორც ერთი ნიმუში, ასევე მრავლობითი რაოდენობა, რაც გავლენას ახდენს ძირითადად კიდურებზე. სიმსივნე ნელ-ნელა ვითარდება, მას არ შეუძლია გამოვლინოს. შესაძლებელია კუდრომის იდენტიფიცირება კანს დიაგნოზში.

ნეიროფიბრომატოზი

ექიმები ნეიროფიბრომატოზს სხვაგვარად უწოდებენ რეკლინგუენას დაავადებას. დაავადება არის დიდი რაოდენობით ფიბროიდებისა და პიგმენტების ლაქების ჩამოყალიბება. ამავე დროს ნერვების ანთება უერთდება. Symptomatology არის გამოხატული, თუმცა შეიძლება ძნელი იყოს დიაგნოსტიკა, რადგან ჩართვა რამდენიმე ქსოვილების სიმსივნის განვითარების პროცესში. ხშირია დაავადების არასრული ფორმები, რომლებიც გამოვლინდა კვანძების ფორმირება სენსორული ნერვების შესახებ.

Osteoma არის კეთილთვისებიანი ძვლის ქსოვილის ფორმირება. მას აქვს ნათელი საზღვრები და იშვიათად ვითარდება ავთვისებიანი სიმსივნე. ოსტეომა არის თანდაყოლილი დაავადება და იქმნება ჩონჩხის პათოლოგიური განვითარების შედეგად. ამ ტიპის უფრო საერთო ერთი სიმსივნე.

Myoma არის მრავალჯერადი და მრავალჯერადი encapsulated ფორმირებები მკვრივი ბაზა. დაავადება ვითარდება კუნთების ქსოვილში და ყველაზე ხშირად აისახება ქალის რეპროდუქციული სისტემა. სიმსივნის მიზეზი შეიძლება იყოს ჰორმონალური დარღვევები, აბორტები, სიმსუქნე.

გამოვლინდა მენსტრუალური ციკლის დარღვევის, კოტირირებული და მტკივნეული მენსტრუაციის, უნაყოფობის დარღვევით. თუ დაავადება არ არის განკურნება ორსულობისას, მაშინ გართულებების და ნაყოფის სიკვდილის ალბათობა მაღალია. Myoma მემკვიდრეობით არის.

ანგიომას ეხება სიმსივნის ჭარბი სიმსივნე, რომელიც ვითარდება სისხლძარღვებისგან. დაავადება არის თანდაყოლილი, ძირითადად გავრცელებული cheeks, ტუჩები, oral mucosa. ანგიომა გამოირჩევა უაღრესად გამჭვირვალე გლუვი ჭურჭელით, რომელსაც აქვს ბინა გაცვეთილი ფორმა. ისინი ჩამოყალიბდა კანის ქვეშ, მაგრამ შესანიშნავად ხილულია ზედაპირის ზედაპირზე. სხვა ტიპის კეთილთვისებიანი სიმსივნეები - ჰემანგიომა ძალიან ხშირია და თანდაყოლილი birthmarks არიან დელავერებიანი კაპილარები. ასეთი განათლება ყოველთვის არ მოითხოვს მკურნალობას, აუცილებელია მხოლოდ ის, რომ აუცილებელია მოლეკულების ზრუნვის ელემენტარული წესების დაცვა და სპეციალისტის მიერ სისტემატური დაკვირვება.

მაგრამ ანგიომები ყოველთვის უსაფრთხო არ არის. გარე ფაქტორების (ულტრაიისფერი, ზარალის) გავლენის ქვეშ, დაავადება შეიძლება გადაგვარდეს ავთვისებიანი სიმსივნით.

ლიმფანგიომა

ლიმფანგიომა არის ლიმფური ჭურვების მქონე კეთილთვისებიანი სიმსივნე. იგი იქმნება ემბრიონის განვითარების პერიოდში და ადრეული ასაკის ბავშვებში იზრდება. უფრო ხშირად ლიმფანგიომა შეინარჩუნოს განვითარება, არ წარმოადგენს სიცოცხლის საფრთხეს.

განვითარების glioma მსგავსია ანგიომატით, რადგან მას შეუძლია გამოვლინოს როგორც სისხლდენა. ეს არის ნევროგლიის უჯრედები პროცესებით.

Neuroma არის კეთილთვისებიანი სიმსივნე, რომელიც ვითარდება პერიფერიული ნერვებისა და ზურგის ტვინში. ოდნავ ნაკლებად გავრცელებული ნეირომა კრანული ნერვების შესახებ. სიმსივნე სხვადასხვა ზომის სხვადასხვა პატარა კვანძს ჰგავს.

ნერმოომ არის სიმსივნე, რომელიც ქმნის ნერვული სისტემის სხვადასხვა ელემენტებს. დაავადების მიზეზი ხშირად ხდება ამპუტაცია და ნერვის დაზიანება. ასევე არსებობს თანდაყოლილი ნეირომატები.

დაავადება აისახება როგორც ტკივილი სიმსივნეში, შეიძლება კანის მოხვედრისას.

გაგლიონურიომა

ამ ტიპის სიმსივნე ძირითადად ვითარდება მუცლის ღრუსში და დიდი ზომის მკვრივი ფორმირებაა. ისინი ნერვული ბოჭკოებისგან შედგება და პრაქტიკულად არ გამოხატავს ნელ-ნელა განვითარებას.

დაავადება იწყება საშვილოსნოს განვითარებაში. ამისათვის ბევრი მიზეზი არსებობს - ნერვული სისტემის განვითარების დარღვევები, დედის ორგანიზმზე არასასურველი ფაქტორების ეფექტი და სხვა ინფექციური დაავადებები.

პარაგანგილომა

Paraganglioma არის სიმსივნე, რომელიც შედგება ქრომაფინის უჯრედებისგან. დაავადება შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერ ორგანოებსა და ქსოვილებში, სადაც ეს უჯრედები არსებობს. სიმსივნე არის თანდაყოლილი, იწყება თავისთავად ადრეული ასაკიდან. დაავადება საფრთხეს წარმოადგენს მეტასტაზის განვითარების გამო.

იგი გამოხატავს ხშირი თავის ტკივილით, გაიზარდა არტერიული წნევა, სუნთქვის დარღვევა, ტაქიკარდია.

ეს არის ფორმირების სახით მცირე ფუძეთა ან nipples, ცენტრში, რომელიც არის სისხლძარღვთა. Papilloma არის ყველაზე გავრცელებული ტიპის კეთილთვისებიანი სიმსივნე და ადვილად მოიხსნება. ოპერაციის შემდეგ არ არის რეციდივი.

Papilloma ხდება შედეგად papillomavirus. უფრო ხშირად დაავადების გავლენას ახდენს სასქესო ორგანოები და ლორწოვანი გარსები. სიმსივნე გამოჩნდება მკვრივი ფორმირებისას, შეჰყავს დისკომფორტი და მტკივნეული შეგრძნება. ასევე მოხსენიებული, როგორც პაპილომა მეჭეჭები, მათი უმრავლესობა უსაფრთხოა და არ საჭიროებს მკურნალობას. გამონაკლისი არის განათლება, სისხლდენა და ტკივილი. საფრთხე იზრდება და შეცვლის ფერი wart.

ადენომას აქვს ერთი დამახასიათებელი თვისება - ის იმეორებს იმ ორგანოს ფორმას, რომელიც იქმნება. სიმსივნე შედგება ჯირკვლებისა და იშვიათად აღინიშნება ავთვისებიანი სიმსივნით.

უფრო ხშირად, ადენომა 45 წლის ასაკში მამაკაცებში პროსტატის გავლენა მოახდინა. დაავადება გამოვლინდა მტკივნეული და ხშირი შარდის გამო, სექსუალური აქტივობის შემცირება, ადრეული ეაკულაცია, უშვილობა. ადენომა არ აყენებს საფრთხეს ადამიანისთვის, მაგრამ მნიშვნელოვნად შეამცირებს ცხოვრების ხარისხს და ფსიქიკურ დარღვევებს.

კისტა არის კეთილგანწყობილი ფორმირება, რომელსაც არ აქვს ნათელი საზღვრები. იგი შედგება რბილი ღრუს, ხშირად ივსება თხევადი. კისტა ვითარდება სწრაფად, რაც საფრთხეს წარმოადგენს პაციენტის სიცოცხლეს. სიმსივნის დარღვევის შემთხვევაში სისხლის ინფექციის რისკი არსებობს. Cysts იშვიათად ვითარდება სიმპტომების გარეშე. გამოჩნდება სასქესო ორგანოები, პერიტონეუმი, ძვლის ქსოვილი, ტვინი.

სიმსივნეების გამოჩენა

კეთილთვისებიანი სიმსივნეები შეიძლება ჰქონდეს განსხვავებული სტრუქტურა და სტრუქტურა:

ოვალური ან მრგვალი კვანძი, ყვავილოვანი კომბლის სტრუქტურა და სოკოს კაფის მსგავსი,

სხეულის ქსოვილებთან დაკავშირებული სიმსივნეები აქვთ ფეხი (პოლიპსი),

ცისტერები სითხის შევსებული გრძელი ფორმირებაა

ხშირ შემთხვევაში, სიმსივნეები იწვევენ ქსოვილს, რის გამოც მათი საზღვარი არ არის განსაზღვრული.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობა

განვითარების ადრეული ეტაპზე დიაგნოზირებული სიმსივნეები მარტივად მკურნალობენ. იდენტიფიცირება დაავადების გამოყენებით რამდენიმე მეთოდით. Образования часто можно увидеть при ультразвуковом исследовании, проведении пальпации.ზუსტი დიაგნოზის გაკეთების მიზნით, ექსპერტები განიხილავენ სისხლის და საჭიროების შემთხვევაში, ბიოფსიური ან ლაპაროსკოპიიდან აღებული ქსოვილების ცალი.

კეთილთვისებიანი სიმსივნეების მკურნალობა დამოკიდებულია მისი ტიპის, განვითარების ეტაპზე და პაციენტის მდგომარეობაზე. იგნორირება სპეციალისტები ეს დაავადება არ შეიძლება! პატარა ნეოპლაზმა შეიძლება გამოიწვიოს სამწუხარო შედეგები ან ხანგრძლივი, ძვირადღირებული მკურნალობა.

თანამედროვე მედიცინა გთავაზობთ რამდენიმე ეფექტური მეთოდების კეთილსინდისიერ სიმსივნეებს, რომელთა შორის პირველია მოხსნა. ქირურგიული ჩარევა ხელს უწყობს დაავადების შემდგომ განვითარებას და აღმოფხვრას მუტაციის უჯრედების დაგროვება. სიმსივნის ამოღების შემდეგ რეციდივები არ ხდება და პაციენტის სრული აღდგენა ხდება. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება საჭირო გახდეს რეპროდუქცია, როდესაც განზავებული უჯრედები გაიზრდება.

სიმსივნის მოხსნა

კეთილთვისებიანი დაზიანების მოცილება ხდება ქირურგიული ინსტრუმენტების ან სპეციალური ლაზერის გამოყენებით. დადებითი შედეგების სანახავად მკურნალობის მიზნით პაციენტი მზად არის ოპერაციისთვის. ამისათვის ფორმირების მოცილების ადგილი მკურნალობს სადეზინფექციო საშუალებებით, პაციენტი ატარებს ზოგად ანესთეზიას.

ხშირად, სიმსივნე ამოღებულია ქსოვილის ჭრისა და განკურნების გზით. ეს საშუალებას გაძლევთ შეამციროთ ზომა და შეამციროს ინფექცია.

Cryocoagulation

Cryocoagulation მკურნალობის უფრო თანამედროვე მეთოდია. იგი ხორციელდება რბილი ქსოვილებისა და ჩონჩხის სიმსივნეების ფორმირებაში. ეს ტექნიკა პირველად ცდილობდა ისრაელში, რის შემდეგაც იგი მთელ მსოფლიოში გავრცელდა. კრისკოაგულაცია უზრუნველყოფს ძვლის კიბოს მქონე პაციენტებს კი აღდგენის შანსს. თერაპია საშუალებას იძლევა ჩამოაშოროთ ფორმირება ქსოვილებისა და ჩონჩხის შედეგების გარეშე.

Cryotherapy ეფექტურია სიმსივნეების თანდასწრებით შემდეგ ორგანოებში:

Cryotherapy ეხება ეფექტი სიმსივნის ძალიან დაბალი ტემპერატურა. ამისათვის თხევადი აზოტი გამოყენებული იყო ადრე, რომელიც დაზიანებული ქსოვილების განადგურებას და გარდამავალი უჯრედების გარდაცვალებას გულისხმობდა. ახლა ისრაელის მეცნიერებმა შეიმუშავეს ინოვაციური საშუალება არგონის ან ჰელიუმის ამოსაღებად, რომელიც ნაკლებ გავლენას ახდენს ორგანიზმზე, ვიდრე აზოტს.

ინსტრუმენტი ქმნის უკიდურესად დაბალი ტემპერატურა - მდე -180 გრადუსი. ეს საშუალებას გაძლევთ გააკონტროლონ გავლენა ფართობი და გაყინვას მხოლოდ დაზიანებული უჯრედების გარეშე გავლენას ახდენს ჯანსაღი ორგანოები. ნათლობის ნათელია:

მინიმალური ეფექტი სხეულზე

მარტივი მომზადება ქირურგიის,

მინიმალური დაზიანება ქსოვილებისა და ძვლებისთვის.

კრიოთერაპია წარმატებით ცვლის რადიაციას და ქიმიოთერაპიას, რომელსაც აქვს გვერდითი ეფექტი ადამიანებზე. ოპერაციის შემდეგ არ არის გვერდითი მოვლენები - გულისრევა, დაღლილობა, თმის ცვენა.

ჩანაცვლებითი თერაპია

ბევრი კეთილთვისებიანი ზრდა გამოიწვია ჰორმონალური სისტემის უკმარისობით. თუ სიმსივნე მცირეა და არ აქვს ტენდენცია განვითარდეს, ჩანაცვლებითი თერაპია ინიშნება პაციენტისთვის. ამ შემთხვევაში პაციენტი ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ იმყოფება და რეგულარულად განიხილავს.

დიეტა კეთილთვისებიანი სიმსივნეებისთვის

მკურნალობის ეფექტურობა დიდწილად დამოკიდებულია ჯანსაღი ცხოვრების წესის დაცვით. სიმსივნეების დიაგნოსტიკისას პაციენტმა უნდა შეაჩეროს ნიკოტინი და ალკოჰოლი, მთლიანად წაშალოს ყავა და ძლიერი ჩაი დიეტადან. ასევე, ექსპერტებმა დანიშნა დიეტა, რომელიც ხელს შეუწყობს იმუნიტეტის აღდგენას და სიმსივნის განვითარებას. ამისათვის პაციენტი რეკომენდირებულია მჭლე და მჭლე კერძები, დიდი რაოდენობით ბოსტნეული და მწვანილი. კერძები შეიძლება იყოს გამომცხვარი, მოხარშული წყალში და მოხარშული. მთლიანად გამორიცხული შემწვარი, შებოლილი და ცხიმიანი საკვები.

კეთილთვისებიანი სიმსივნის პრევენცია

    კეთილთვისებიანი სიმსივნის ფორმირების თავიდან ასაცილებლად აუცილებელია ჯანსაღი ცხოვრების წესის დაცვა, ჭამა სწორად და სრულად.

    სხეული დაიწყებს დამოუკიდებელ ბრძოლას პათოლოგიური უჯრედებით სათანადო დასვენების, რეგულარული ძილისა და სტიმულირების არარსებობით.

    ქალთა გენიტალური სფეროს კეთილთვისებიანი სიმსივნეების პრევენცია ხელს შეუწყობს რეგულარულ სქესობრივ ურთიერთობას ერთ პარტნიორთან ერთად, ორგანოების გაწმენდა, აბორტების ნაკლებობა, ჰორმონალური დისბალანსი დროული მკურნალობა.

    სპეციალისტებთან პროფილაქტიკური გამოკვლევები ხელს შეუწყობს დაავადების დიაგნოსტირებას დროულად.

    თუმცა, თვითდასაქმებული მკურნალობა არ შეიძლება! ხალხური საშუალებები ხელს უწყობს სხეულის ფუნქციონირებას, დაკარგა ძალა და დაიცვან იმუნიტეტი. სიმსივნის წინააღმდეგ ბრძოლაში ისინი არაეფექტურია.

    ბევრმა პაციენტმა ვერ შეაფასა კეთილთვისებიანი სიმსივნეები, უგულებელყოფა ექიმის ნახვა. თუმცა, მხოლოდ დროული მკურნალობა უზრუნველყოფს სრულ აღდგენას და უარყოფით შედეგებს. აღსანიშნავია, რომ ყველაზე ავთვისებიანი სიმსივნეები აღორძინდება კეთილგანწყობილი ფორმირებებისგან, რომლებიც საფრთხეს არ უქმნიან სიცოცხლეს.

    სტატიის ავტორი: ევგენი ბაიკოვი | ონკოლოგი, ქირურგი

    განათლება: მან დაამთავრა რეზიდენტურის "რუსულ სამეცნიერო ონკოლოგიურ ცენტრში". N. N. Blokhin "და მიიღო დიპლომი" ონკოლოგი "

    კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები

    კეთილთვისებიანი სიმსივნე არის პათოლოგია, რომელიც ხდება უჯრედის გაყოფისა და ზრდის ნორმალური პროცესის დარღვევის გამო.

    გამოყოფა სიმსივნური სიმსივნეების ძირითადი მახასიათებლები:

    • ნელი ზრდა სიმსივნე შეიძლება რამდენიმე წლის განმავლობაში შეინარჩუნოს მისი ზომა. ზოგიერთ შემთხვევაში, სიმსივნეები შეიძლება განვითარდეს ავთვისებიანი,
    • სხეულის პათოლოგიური ზემოქმედების არარსებობა,
    • მეტასტაზების არარსებობა. კეთილთვისებიანი სიმსივნე არის ერთ ადგილზე, სადაც მისი ნელი ზრდა იწყება. სხვა ორგანოები არ იმოქმედებენ.
    • უჯრედის კეთილთვისებიანი სიმსივნეები მსგავსია სტრუქტურებში და ფუნქციებში ნორმალურ უჯრედებში.

    უმეტეს შემთხვევაში, კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმები არ აჩვენებენ საკუთარ თავს, რაც ართულებს მათ დიაგნოზს. როგორც წესი, ასეთი სიმსივნეები გამოვლენილია პრევენციული გამოკვლევებით.

    ძირითადი მიზეზები კეთილთვისებიანი სიმსივნეები

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების განვითარების მიზეზი დნმ-ის მუტაციები გამოწვეულია შემდეგი ფაქტორებით:

    • ულტრაიისფერი გამოსხივება
    • მაიონებელი გამოსხივება
    • ჰორმონალური დისბალანსი,
    • ვირუსები,
    • მოწევა, ნივთიერების ბოროტად, ნარკოტიკების მოხმარება,
    • ცუდი კვების,
    • ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება
    • მოტეხილობები,
    • იმუნური სისტემის დარღვევები,
    • შეწუხებული რეჟიმი (სამუშაო ღამით, ძილის არარსებობა),
    • ხაზს უსვამს
    • გენეტიკური მიდრეკილება.

    თითოეულ ადამიანს აქვს მიდრეკილება მიდრეკილება კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმებით. სიმსივნის წარმოქმნის პრევენცია შეიძლება იყოს ჯანსაღი ცხოვრების წესის დაკვირვება. ეს განსაკუთრებით ეხება ადამიანებს, რომელთა ოჯახებიც კიბოს შემთხვევაა.

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების განვითარების ეტაპები

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეების განვითარების სამი ეტაპია:

    ინიცირება განვითარების ამ ეტაპზე დაავადების იდენტიფიცირება თითქმის შეუძლებელია. ინიცირებისას უჯრედის დნმში ცვლილება ხდება გარკვეული ფაქტორების გავლენის ქვეშ. მუტაციებისადმი ორი გენი მგრძნობიარეა. ერთ-ერთი გენი პასუხისმგებელია უჯრედების გამრავლებისთვის, მეორე - მათი უკვდავებისათვის. ორივე გენების მუტაციების შემთხვევაში, ავთვისებიანი სიმსივნეები, თუ ცვლილებები მოხდება მხოლოდ ერთ გენიდან - კეთილთვისებიანი ნეოპლაზმებით.

    ხელშეწყობა განვითარების ამ ეტაპზე, შეინიშნება mutated უჯრედების აქტიური რეპროდუქცია. ამ პროცესზე პასუხისმგებელია კარცინოგენეზის პრომოტორები. ეტაპი ვერ გამოხატავს საკუთარ თავს და ბოლო რამდენიმე წლის განმავლობაში. სიმსივნეების ადრეული დიაგნოზი ხელს უშლის კიბოს განვითარებას.

    პროგრესია განვითარების ამ ეტაპზე ხასიათდება გადაზრდილი სიმსივნური უჯრედების რაოდენობის სწრაფი ზრდა. არსებობს ჯანმრთელობის გაუარესება, სხეულის გარკვეული ფუნქციების დარღვევა, კანის ლაქების გამოჩენა. ამ ეტაპზე განვითარება, ნეოპლაზმები ადვილად დიაგნოზირებული, თუნდაც გარეშე სპეციალური სამედიცინო აღჭურვილობა. თავისთავად, პროგრესული განვითარების ეტაპზე სიმსივნე არ აყენებს საფრთხეს პაციენტის სიცოცხლეს, მაგრამ მივყავართ მეზობელი ორგანოების შეკუმშვას.

    პროგრესის ეტაპზე გარკვეული ფაქტორების გავლენის ქვეშ და აუცილებელი მკურნალობის არარსებობის შემთხვევაში სიმსივნეები შეიძლება გადაგვარდეს ავთვისებიანი ნეოპლაზმებით.

    სახეები ნეოპლაზმები
    ფიბრომა - სიმსივნე, რომელიც შედგება შემაერთებელი ქსოვილის სპილენძის ფორმის უჯრედები, გემები და ბოჭკოები. უმეტეს შემთხვევაში, მეტაბოლიზმი ვითარდება ქალების სასქესო ორგანოებში. ეს გამოხატავს მტკივნეული მენსტრუაციის, ტკივილის დროს, უნაყოფობის, მენსტრუალური დარღვევების დროს. ზოგჯერ სიმსივნე მანიფესტაციებს ინტენსიური სისხლდენით. ისინი იწვევს სისხლში ჰემოგლობინის კონცენტრაციის შემცირებას და ჯანმრთელობის გაუარესებას.

    ლიპომა - ეს წარმოდგენილია ნეოპლაზით, პრაქტიკულად არ განსხვავდება ცხიმოვანი ქსოვილისაგან. სიმსივნეს აქვს კაფსულა. ხშირ შემთხვევაში, დიაგნოზი ქალებში მენოპაუზის დროს. დაავადების განვითარებას თან ახლავს მძიმე ტკივილი. Lipoma შეიძლება მიაღწიოს დიდი ზომის და ატარებს პაციენტს დიდი ხნის განმავლობაში უნდა იყოს ცრუ ან სხდომაზე პოზიცია.

    ჩონდრომა - ნეოპლაზმა, რომელიც შედგება კარაქის ქსოვილისგან. აქვს მუწუკების გამოჩენა. დაავადების გამოწვეულია დაზიანებები და ქსოვილის დაზიანება. ნეოპლაზმები ხასიათდება ნელი ზრდით. დიდი ხნის განმავლობაში ისინი ვერ გამოხატავდნენ თავს და განუვითარდებათ როგორც სიმსივნეები, ისე მრავალჯერადი სიმსივნეების სახით.

    ნეიროფიბრომატოზი (რეკლინჰაუზენის დაავადება). დაავადება წარმოადგენს ფირფიტებისა და ლაქების დიდი რაოდენობის ფორმირებას ყავის-რძის ფერით. Neurofibromatosis გავლენას ახდენს ნერვული უჯრედების. როგორც წესი, დაავადების განვითარება ხასიათდება გამოხატული სიმპტომებით.

    ოსტეომი - წარმოადგენს ძვლოვანი ქსოვილის ნეოპლამას. ეს არის თანდაყოლილი დაავადება, რომელიც იწვევს ჩონჩხის პათოლოგიურ განვითარებას. ნეოპლაზმები იშვიათად ვითარდება ავთვისებიანი.

    Myoma - დახურული სიმსივნეები, რომელთა განვითარება ხდება კუნთების ქსოვილში. მიომიები გავლენას ახდენს ქალის რეპროდუქციული სისტემის ორგანოებზე. მტკივა მტკივნეული და მძიმე მენსტრუალური სისხლდენა, უშვილობა. დაავადება მემკვიდრეობით. მიზეზების დაავადება არის სიმსუქნე, ჰორმონალური დარღვევები, აბორტი.

    ლიმფანგიომა - წარმოდგენილია ლიმფური ჭურჭლისგან ჩამოყალიბებული კეთილგანწყობილი სიმსივნეებით. დაავადება ვითარდება ემბრიონულ პერიოდში. უმეტეს შემთხვევაში, არსებობს ბავშვთა ადრეული ასაკის სიმსივნეების განვითარების შეწყვეტა.

    ანგიომა - სისხლძარღვებისგან განვითარებული ნეოპლაზმა. დაავადება თანდაყოლილია. გამოვლენილია ინტენსიური ბრტყელებული ხომალდები. ისინი აშკარად ჩანს ზედაპირზე კანის. ულტრაიისფერი გამოსხივების გავლენით, ანგიომატი შეიძლება გადაგვარდეს ავთვისებიანი ნეოპლაზმებით.

    Glioma - არის ნეოპლაზიის განვითარება ნეიროგლური უჯრედებისგან. დაავადების განვითარების გამოვლინება შეიძლება იყოს სისხლდენა.
    ნეირომა - ნევროლაზმა ჩამოყალიბდა ნერვული სისტემის ელემენტებიდან. დაავადების მიზეზი არის ნერვის დაზიანება ან ამპუტაცია. გამოიხატება სიწითლე სახით კანისა და ტკივილის სიმსივნეზე. ნეირომა - ზურგის ტვინისა და პერიფერიული ნერვების ფესვების კეთილთვისებიანი სიმსივნე. წარმოდგენილია სხვადასხვა ზომის სხვადასხვა კვანძების სახით.

    პარაგანგილომა - არის ქოფიფინის უჯრედების ნეოპლაზმა. სიმსივნე არის თანდაყოლილი. ის შეიძლება ჩამოყალიბდეს ნებისმიერ ორგანოსა და ქსოვილში, რომელიც შეიცავს ქრომაფინის უჯრედებს. დაავადების განვითარება თან ახლავს გაზრდილი არტერიული წნევა, ტაქიკარდია, თავის ტკივილი, სუნთქვის ხარვეზი. დაავადება საშიშია სხეულის მეტასტაზების შესაძლებლობის გამო.

    გაგლიონურიომა - წარმოდგენილია მუცლის ღრუს ღრმა სიმსივნეით, რომელიც შედგება ნერვული ბოჭკოებისგან. იგი ახასიათებს ნელა განვითარებას. დიდი ხნის განმავლობაში ვერ გამოვლინდება. სიმსივნის განვითარების პროცესი იწყება ემბრიონის პერიოდში. განვითარების მიზეზი შეიძლება იყოს ინფექციები და დარღვევები ნაყოფის ნერვული სისტემის ფორმირების დროს.

    პაპილომა - ნეოპლაზმა, რომელსაც აქვს papillae ან stalks გამოჩენა, რომელიც შიგნით არის სისხლძარღვში. Papillomas ძირითადი neoplasms შორის კეთილთვისებიანი შემთხვევათა. ასეთი სიმსივნეები ადვილად იხსნება. Papillomas ასევე მოიცავს warts. ისინი არ საჭიროებს განსაკუთრებულ მკურნალობას და ხშირ შემთხვევაში უსაფრთხოა. ჯანმრთელობის საფრთხე მხოლოდ warts, იცვლება მათი ფერი და სისხლდენა.

    ადენომა - წარმოდგენილია ნეიბლმასთან, რომელიც შედგება ჯირკვლებისგან. სიმსივნე ჩამოყალიბდა იმ ორგანოს ფორმას, რომელშიც იგი ლოკალიზებულია. უმეტეს შემთხვევაში, 45 წლის განმავლობაში მამაკაცებში გამოვლინდა. თან ახლავს ტკივილის გაღიზიანება, ადრეული ეაკულაცია, დაქვეითება, უნაყოფობა. დაავადება არ ემუქრება პაციენტის სიცოცხლეს. სიმსივნეები ზიანს აყენებენ მამაკაცის ცხოვრების ხარისხს და შეიძლება გამოიწვიოს ფსიქიკური დარღვევები.

    კისტა - არის ნეოპლაზმა, რომელსაც არ აქვს ნათელი საზღვრები. ეს რბილი ღრუსა, უმეტეს შემთხვევაში თხევადი სავსეა. გამოჩნდება მუცლის ღრუს, ტვინის, სასქესო ორგანოების და ძვლის ქსოვილში. ჭრილობის სიმსივნეებმა შეიძლება გამოიწვიოს სისხლის მოწამვლა. სიმსივნეები საშიშია მათი სწრაფი ზრდის გამო.

    დიაგნოზი და მკურნალობა კეთილთვისებიანი სიმსივნეებით

    კეთილთვისებიანი სიმსივნეები ადვილად მკურნალობენ. ისინი შეიძლება დიაგნოზი ადრეული განვითარების ეტაპებზე. დიაგნოსტიკისთვის:

    • ულტრაბგერა,
    • ციტოლოგიური მეთოდი
    • ბიოფსია
    • რენტგენის მეთოდები
    • ენდოსკოპიური მეთოდები

    მკურნალობის მეთოდები დამოკიდებულია პაციენტის სიმსივნის განვითარების სტადიაზე, პაციენტის ტიპისა და პაციენტის ზოგად ჯანმრთელობაზე. მკურნალობა ხორციელდება:

    • ქირურგიული მეთოდი
    • cryocoagulation
    • ჩანაცვლებითი თერაპია.

    ძირითადი მკურნალობა კეთილთვისებიანი neoplasms არის ქირურგიის. სიმსივნის ამოღების შემდეგ რეციდივები არ აღინიშნება. იშვიათ შემთხვევებში, mutated უჯრედების ზრდა შეიძლება მოითხოვოს განმეორებითი ოპერაცია. სიმსივნის ამოღება სპეციალური ქირურგიული ინსტრუმენტების ან ლაზერის გამოყენებით.

    კეთილთვისებული სიმსივნეების მკურნალობის ერთ-ერთი ყველაზე თანამედროვე მეთოდი არის cryocoagulation. იგი გამოიყენება სიმსივნეებისთვის რბილი და ძვლის ქსოვილებში.

    Cryocoagulation გულისხმობს გავლენას დაბალი ტემპერატურის ნეოპლაზმებზე. ამ მიზნით, თხევადი აზოტის, ჰელიუმის ან არგონის გამოყენება. ასეთი მკურნალობის შემდეგ არ არის გვერდითი მოვლენები გულისრევა და ღებინება, რადიაციული და ქიმიოთერაპიის მახასიათებელია.

    ჩანაცვლებითი თერაპია ინიშნება მცირე ზომის კეთილთვისებიანი სიმსივნეების შემთხვევაში, ჰორმონალური დარღვევების ფონზე განვითარებისთვის ტენდენციის გარეშე.

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმები

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმები წარმოადგენს პათოლოგიებს, რომლებიც ახასიათებენ უკონტროლო გამყოფი უჯრედების არსებობას. ისინი შეძლებენ მიმდებარე ქსოვილებისა და მეტასტაზის შემოჭრას შორეულ ორგანოებს. დაავადება გამოწვეულია დიფერენცირებული დიფერენციაციით და უჯრედების პროლიფერაციით გენეტიკური დარღვევების გავლენის ქვეშ.

    ავთვისებიანი გარდაქმნები გამოწვეულია მუტაციების მიერ, რის შედეგადაც უჯრედები იწყებენ განუწყვეტლივ გაყოფა და აპოპტოზის უნარს კარგავს. იმ შემთხვევაში, როდესაც იმუნური სისტემა არ ცნობს ასეთ ტრანსფორმაციას, სიმსივნე იწყებს ზრდას და ქმნის მეტასტაზებს. მეტასტაზებს შეუძლიათ იმოქმედონ სხეულის ნებისმიერი ორგანოსა და სისტემებზე.

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმები შეიძლება მოხდეს სხვადასხვა ასაკობრივი კატეგორიის ადამიანებში. არანამკურნალევი, კიბო ფატალურია.

    ავთვისებიანი ნეოპლაზმების ძირითადი მიზეზები

    სხეულის ავთვისებიანი სიმსივნეები წარმოიქმნება შემდეგი ფაქტორების გავლენის ქვეშ:

    • გენეტიკური მიდრეკილება
    • ქიმიური კანცეროგენები: ესენია თამბაქოს კვამლის კომპონენტები, დარიშხანის არსებობის წყალში, სურსათის პროდუქტების ავტოლოქსინები და ა.შ.,
    • ფიზიკური კარცინოები: მათ შორის ულტრაიისფერი გამოსხივება, სხვადასხვა სახის მაიონებელი გამოსხივება, მექანიკური ქსოვილის დაზიანება,
    • ბიოლოგიური კარცინოგენები: ვირუსების, პარაზიტებისა და ბაქტერიების (მაგალითად, ადამიანის პაპილომავირების) გარკვეული ტიპის ინფექციები.

    ავთვისებიანი სიმსივნეების ძირითადი თვისებები

    • კიბოს უჯრედების სწრაფი ზრდა, პაციენტის სხეულის მიმდებარე ქსოვილების დაზიანების და დაზიანების შემდეგ,
    • ადგილობრივი მეტასტაზების ფორმირების გზით ახლომდებარე ქსოვილების შეღწევის უნარი,
    • მეტასტაზი შორეულ ორგანოებს
    • გამოხატული უარყოფითი გავლენა სხეულის ზოგადი მდგომარეობის შესახებ ტოქსინების წარმოების გამო,
    • იმუნოლოგიური კონტროლის აღმოფხვრა
    • ავთვისებიანი სიმსივნური უჯრედების დაბალი დიფერენციაცია,
    • გამოხატული ფიჭური და ქსოვილის ატიპიური,
    • სიმსივნეების ჭაბურღილების ზრდის სტიმულაცია სიმსივნეში, რაც ხშირად იწვევს სისხლდენას ავთვისებიანი სიმსივნეების ქსოვილში.
    ავთვისებიანი სიმსივნის სახეები
    კარცინომა – злокачественная опухоль, развивающаяся из эпителиальных клеток различных органов. ქალები დიაგნოზი არიან საშვილოსნოს ყელის, მკერდის, ნაწლავებისა და კუჭის კარცინომა. მამაკაცებისათვის, პროსტატის, ღვიძლის, ფილტვების, ნაწლავებისა და საყლაპავის კარცინომა დამახასიათებელია. სიმსივნის მკურნალობა შესაძლებელია ადრეული განვითარების ეტაპზე.

    სარაკოსი - ავთვისებიანი სიმსივნეები ჩამოყალიბდა სხვადასხვა ორგანოების შემაერთებელ ქსოვილზე. სიმსივნეების განვითარება ხასიათდება უკიდურესად სწრაფი ზრდით და ხშირი რეციდივით. სორკოზს შეუძლია მოახდინოს რბილი და ძვლის ქსოვილების, ცენტრალური და პერიფერიული ნერვული სისტემის, კანის, შიდა ორგანოების, ლიმფური ქსოვილების გავლენა.

    მელანომა - ადამიანის ერთ-ერთი ყველაზე საშიში ავთვისებიანი სიმსივნეა. ვითარდება მელანოციტებისგან - მელანის წარმოქმნილი უჯრედები. ხშირ შემთხვევაში, სიმსივნე ლოკალიზებულია კანში, იშვიათ შემთხვევებში კი ლორწოს ლორწოვან და ბადურაში გამოიხატება. მელანომა ხშირად მეტასტაზდება და იხსნება.

    ლეიკემია - ჰემატოპიური სისტემის სისუსტე ნეოპლაზმები. პაციენტები განვითარდებიან სხვადასხვა სახის ციტოპენიას.

    ლიმფომები - ლიმფური ქსოვილისგან განვითარებული ავთვისებიანი ნეოპლაზმები.

    Teratomas - გონოციტებისგან ჩამოყალიბებული ავთვისებიანი ნეოპლაზმები. უმეტეს შემთხვევაში, ლოკალიზებულია ტესტების, საკვერცხეების, ტვინისა და საკვერცხეების მხრივ ბავშვებში.

    Glioma - ყველაზე გავრცელებული პირველადი ტვინის სიმსივნე, რომელიც ახასიათებს ნეიროქექოდურმა წარმოშობას.

    ქოორიოკარცინა - სიმსივნური სიმსივნე ჩამოყალიბდა პლაცენტის ქსოვილისგან.

    ავთვისებიანი სიმსივნეების დიაგნოზის ძირითადი მეთოდები:

    • სამედიცინო კონსულტაცია,
    • რადიოგრაფია
    • მამოგრაფია
    • კომპიუტერული ტომოგრაფია
    • ულტრაბგერა,
    • ენდოსკოპიური მეთოდი
    • მაგნიტური რეზონანსული გამოსახულება,
    • პოზიტრონული ემისიის ტომოგრაფია,
    • რადიოიზოტოპის დიაგნოზი,
    • ციტოლოგიური ექსპერტიზა
    • ბიოფსია
    • ლაბორატორიული დიაგნოსტიკა
    • მიკროტალღური სიღრმის რადიომეტრია,
    • დიაგნოზი სიმსივნური მარკერების გამოყენებით.
    ავთვისებიანი ნეოპლაზმების მკურნალობის მეთოდები
    • ოპერატიული,
    • ქიმიოთერაპია,
    • რადიაციული თერაპია
    • ჰორმონის თერაპია
    • იმუნოთერაპია,
    • კომბინირებული მეთოდები.

    Pin
    Send
    Share
    Send
    Send